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陜西盤龍翊海醫藥有限公司
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藥用級二氧化硅原料醫藥級醫用CP2020新貨到貨了
2023-6-19 閱讀(221)
藥用級二氧化硅原料是一種重要的藥用輔料，在制藥領域中具有廣泛的應用。它可以作為一種助劑，用于提高藥品的質量和穩定性，并且可以幫助控制藥品的釋放速度和吸收速度。因此，在現代醫學中，藥用級二氧化硅原料已經得到了廣泛的應用，并且逐漸成為了醫藥領域中的一個重要的化工原料。
近日，藥用級二氧化硅原料醫藥級醫用ＣＰ２０２０新貨已經到貨了。這批新貨是經過嚴格的檢驗和篩選后，符合國家相關規定的藥用原料。它們的質量和純度都得到了保證，可以滿足醫藥企業的生產需求。此外，這批新貨的價格相對較低，具有很高的性價比。因此，醫藥企業可以通過購買這批藥用級二氧化硅原料來降低生產成本，提高競爭力。
該產品由偏硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）或鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應生成硅酸沉淀（即水合二氧化硅），用水洗滌，除去雜質，干燥而成。根據白熾產品的計算，ＳｉＯ２的含量不應低于９９．０％。
【性狀】本品為白色疏松粉末。
本品溶于熱氫氧化鈉試液中，但不溶于水或稀鹽酸。
【鑒別】取本品約５ｍｇ，置于鉑坩堝中。加入２００ｍｇ碳酸鉀，攪拌均勻，在６００－７００℃下點燃１０分鐘。冷卻后用２毫升水稍微溶解。緩慢加入鉬酸銨試液２ｍｌ（鉬酸銨６．５ｇ，水１４ｍｌ，濃氨水１４．５ｍｌ），搖勻，冷卻，在攪拌下緩慢加入冷卻后的硝酸３２ｍｌ和水混合物４０ｍｌ，靜置４８小時，過濾取濾液，得溶液２ｍｌ，呈深黃色。
【檢驗】粒度取本品１０ｇ，按粒度及粒度分布測定法【通則０９８２，方法２（１）】進行檢驗，過７號篩（１２５μｍ），試樣量不應小于８５％。
取本品１ｇ，加水２０ｍｌ，搖勻，過濾，取濾液，依法測定（通則０６３１）。ｐＨ值應介于５．０和７．５之間。
從本品中取氯化物０．５ｇ，加水５０ｍｌ，加熱回流２小時，冷卻，加水至５０ｍｌ，搖勻，過濾，取濾液１０ｍｌ，依法檢查（通則０８０１）。與１０．０毫升氯化鈉標準溶液制成的對照溶液相比，其濃度不應更高（０．１％）。
硫酸鹽取氯化物項下的連續濾液１０ｍｌ，按法律（通則０８０２）檢查。與５．０ｍｌ標準硫酸鉀溶液制成的對照溶液相比，其濃度不應更高（０．５％）。
干燥損失：取本品于１４５℃下干燥２小時。體重減輕不應超過５．０％（一般規則０８３１）。
灼燒失重：取干燥失重項下殘留的試樣１．０ｇ，準確稱量。在１０００℃下點火１小時后，重量損失不應超過干燥樣品重量的８．５％。
鐵鹽取本品０．２克，加水２５毫升，鹽酸２毫升，硝酸５滴，煮沸５分鐘，冷卻，過濾，用少量水洗滌過濾器，將濾液和洗液混合，加入過硫酸銨５０毫克，用水稀釋至３５毫升，按法律規定檢查（通則０８０７）。與３．０毫升標準鐵溶液制成的對照溶液相比，不應更深（０．０１５％）。
取本品中重金屬３．３ｇ，加水４０ｍｌ，鹽酸５ｍｌ，緩慢加熱煮沸１５分鐘，冷卻，過濾，濾液置于１００ｍｌ容量瓶中。用適量水沖洗過濾器，將洗滌液加入容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，?。玻埃恚欤尤耄钡畏犹甘疽海鸬渭尤氚痹囈褐恋t色，加入２ｍｌ乙酸緩沖液（ｐＨ?。常担┖瓦m量水，形成２５ｍｌ，并依法檢查（通則０８２１，方法１），重金屬含量不得超過百萬分之三十。
取砷鹽重金屬項下溶液２０ｍｌ，加鹽酸５ｍｌ，依法檢查（通則０８２２，方法１），應符合規定（０．０００３％）。
【含量測定】取本品１ｇ，準確稱量，置于１０００℃點燃至恒重的鉑坩堝中，１０００℃點燃１小時。取出，冷卻，準確稱重，用水潤濕殘留物，滴加１０ｍｌ氫氟酸，在水浴中蒸發，冷卻，繼續加入１０ｍｌ氫氟酸和０．５ｍｌ硫酸，在水浴上蒸發至幾乎干燥，移至電爐中緩慢加熱，直到去除酸蒸氣，在１０００℃下點燃至恒重，并使其冷卻，精確稱重，損失的重量為試樣中含有ＳｉＯ２的重量。
【類別】藥用輔料、助流劑、助懸劑等。
