分子克隆實驗專題--（五）感受態細胞的選擇與使用
常用感受態細胞的特性：
*0，DH5α：藍白斑篩選，克隆，質粒抽提
JM110：甲基化酶缺陷型
SURE：克隆不穩定插入片段，降低同源重組
DH10B：文庫構建，長片段質粒的克隆（150kp
      質粒轉化）
Stbl2：克隆不穩定插入片段，正向重復，逆轉錄病毒序列，克隆甲基化基因組序列。
Stbl3：克隆慢病毒表達載體中的正向重復序列，降低逆轉錄病毒載體中長末端重復序列的非目標同源重組。

?        選擇適宜的感受態細胞
       序列的結構，長度，載體種類以及特殊要求等。
?        選擇適宜的轉化方式
       熱激轉化：常規克隆，片段較短（<10kb)
       電轉化: 建庫，基因敲除，長片段（>10kb)

感受態細胞使用的注意事項

?        連接產物或質粒的量
      效價：1μg標準質粒轉化感受態細胞產生的單克隆的數目，單位為cfu。
      化學感受態細胞：106，107，108，109cfu
      電轉感受態細胞：108，109，1010cfu
      常規的克隆根據連接產物和質粒的量選擇適當效價的感受態細胞，特殊轉化（如建庫）則選擇感受態細胞，一般選用電轉。

?        感受態細胞效價測定
      標準質粒：pUC18, pUC19,pBR322
                        超螺旋，超純
      質粒使用量：<5μl, <1ng
      設立陰性對照，多涂幾板(3塊以上）取平均值。
?        化學感受態細胞的使用
       質粒PCR擴環的產物以及進行體內重組的線性片段不宜選用DH5α感受態細胞進行轉化。
       可能原因： DH5α本身不適合這種操作；感受態制備的試劑對于這種轉化有抑制作用。
        可選用*0感受態細胞。
?        電轉感受態細胞的使用
      盡量降低轉化產物的離子濃度，防止細胞被擊穿。
      大量的連接產物提純后進行轉化，或者進行透析后再轉化，有些進行體內重組的酶切產物進行提純后進行轉化。
?        氨芐平板的衛星菌落
       氨芐平板涂板后如果時間太長，就會產生衛星菌落，在單克隆周圍生成小的克隆。
       氨芐抗生素只能抑制菌落生長，而不能殺死，當抗生素降解失效后，被抑制的菌體重新形成菌斑。
        解決方法：使用新鮮配置的氨芐培養基平板，提高氨芐的使用量，選用高質量的氨芐抗生素。

?        感受態細胞的取用
       特殊制備的感受態細胞在超低溫條件下可以維持效價半年以上，在制成之后要立即放入超低溫冰箱。
       感受態細胞對溫度的變化非常敏感，取用時要快取快放，不能將整包的細胞放在外面然后取用。
       看清標記，防止拿錯。

上海淳麥生物科技有限公司  感受態細胞專家  4006815880