在石墨爐原子化法中，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點的溫度下進(jìn)行，以避免試液飛濺。灰化的意圖是除去基體和局外組分，在保證被測元素沒有丟失的前提下應(yīng)盡或許運(yùn)用較高的灰化溫度。
石墨爐原子吸收分光光度計選擇性強(qiáng)，因其原子吸收的譜線僅發(fā)生在主線系，且譜線很窄，所以光譜攪擾小、選擇性強(qiáng)、測定快速簡潔、靈敏度高，在慣例剖析中大多元素能達(dá)到10-6級，若采用萃取法、離子交換法或其它富集辦法還可進(jìn)行10-9級的測定。
那么當(dāng)石墨爐原子吸收分光光度計出現(xiàn)故障時該如何進(jìn)行處理呢？
一、測試沒有測試線。
出現(xiàn)這種情況一般都是陰極燈選擇錯誤或是儀器通訊異常引起的。
1、陰極燈選擇錯誤。
檢查分析軟件選擇測試元素與使用陰極燈燈元素是否相符，如果不匹配，需要更換。
2、儀器通訊異常。
（1）檢查主機(jī)與計算機(jī)通訊線連接是否正常;
（2）檢查分析軟件設(shè)定通訊端口與連接計算機(jī)通訊端口是否一致。
二、測試中出現(xiàn)熒光值異常、測試線波動大的情況，原因可能是兩方面：
一種是實驗室環(huán)境不佳，比如室內(nèi)空氣濕度過大或者空氣流動過大、工作臺震動、排風(fēng)量過大以及光線直射等，這就需要我們采取相應(yīng)的措施，比如添加除濕機(jī)、避免儀器空氣擾動、遠(yuǎn)離振動源、控制排風(fēng)量在600-1200m3/h同時避免光線直射。
另一種原因可能是氫化反應(yīng)不穩(wěn)定，解決這種問題就需要進(jìn)行排查：
1、器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去離子水洗凈。
2、進(jìn)樣泵管、毛細(xì)尖嘴堵塞。這就需要進(jìn)行下面的操作：
（1）關(guān)閉蠕動泵開關(guān)，停止進(jìn)樣;
（2）將固定螺栓從多功能反應(yīng)模塊上擰下;
（3）將進(jìn)樣毛細(xì)尖嘴從進(jìn)樣管上取下，更換新的進(jìn)樣毛細(xì)尖嘴。
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