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小分子PEG
DM4PEG m-PEG16-alcoho Pyrene-PEG3-azide N3-PEG9-COOH HO-PEG16-OH N3-PEG4-COOH N3-PEG5-NH2 Ms-PEG3-Ms PEG13 m-PEG10-alcohol mPEG7-COOH m-PEG3-alcohol Tr-PEG9 THP-PEG4 Acid-PEG6-SS-PEG6-acid H2N-PEG8-COOH 2-(t-Butoxycarbonylamido)-1 Dibenzocyclooctyne-acid HO-PEG10-tBu DM1 THP-PEG9 m-PEG8-alcohol m-PEG8-Ms 2-(Biotin-amido) N3-PEG6-CH2CH2COOtBu Mal Tr-PEG3 Fmoc m-PEG9-CH2COOH THP-PEG6 m-PEG7-CH2COOH Propargyl-PEG7-alcohol N3-PEG5-SPA, N3-PEG1-CH2CO2H PEG21 N-Boc-Tris Acid-PEG3-SS-PEG3-acid N3-PEG2-COOH DBCO-S-S-PEG3-biotin m-PEG3-Ms m-PEG6-CH2COOH THP-PEG7 Sulfo-NHS-Acetate Mal-C4-NH-Boc Azido-SS-PEG2-acid N3-PEG10-NHS Tr-PEG6 1,3-bis(carboxyethoxy)-2,2-bis( N3-PEG9-NH2 PEG16 Tr-PEG7 N3-PEG12-COOH m-PEG13-Ms Tos-PEG6-Tos MC-MMAF SPDP m-PEG9-alcohol PEG15 Tetrazine-Acid N3-PEG10-COOH SPDP-C6-NHS ester t-Boc-Cystamine N3-PEG5-OH PEG8-Tos N3-PEG8-OH Ms-PEG8-Ms MC-Val-Cit-PAB-OH N3-PEG36-COOH Acid-PEG2-SS-PEG2-acid Ald-PEG4-azide Sulfo-NHS Auristatin E, THP-PEG12 N3-PEG6-NH2 N3-PEG8-NH2 m-PEG5-CH2COOH m-PEG4-alcohol m-PEG6-Ms PEG12 m-PEG2-COOH PROPARYL-PEG3-ME m-PEG4-CH2COOH N3-PEG8-NHS N3-PEG7-OH N3-PEG4-CH2CH2COOtBu THP-PEG3 PEG5-Ms Azide-SS-biotin Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB m-PEG11-alcohol N3-PEG5-CH2CH2COOtBu N3-PEG1-NH2 2-t-Butoxycarbonylamino-1 Tr-PEG4 Fmoc-Val-Cit-PAB-OH, Thiol PEG Tetrazine-PEG TCO-PEG Sugar PEG Propargyl PEG Poly PEG PEG-X-PEG PEG Tosylate PEG Sulfonic acid PEG Phosphonate PEG PFP ester PEG Peptide PEG NHS ester PEG Maleimide PEG azide PEG Aldehyde PEG Acid Non-PEG linker MeNH-PEG m-PEG Hydroxy(OH) PEG Fluorescent PEG DSPE PEG DNP-PEG DBCO PEG Cleavable PEG Bromo PEG Boc-PEG Biotin PEG Benzyl-PEG Aminooxy PEG Amino PEG Alkyne PEG
磷脂
熒光染料
螯合劑
點擊試劑
高分子PEG
交聯劑
抑制劑
有機硅
雜環砌塊
金屬催化劑
多肽
分析試劑
Biotin

熒光探針 115532-49-5,TMRM,四甲基羅丹明甲酯

時間:2023-8-21閱讀:653
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TMRM是熒光探針(激發,530±21nm;發射,592±22nm)。存在番紅花素或TMRM時的熒光信號在加入谷氨酸后顯示略微降低,表明線粒體內膜的極化增加。在存在TMRM(2μM)的情況下,與復合物I底物或加入復合物II底物的偶聯呼吸減少了27%[1]。將海馬培養物暴露于低濃度TMRM(50至500nM)1至3小時導致神經元和潛在神經膠質細胞中線粒體的選擇性染色。將海馬培養物暴露于高濃度的TMRM(1至25μM),選擇性且快速地染色線粒體,在5至10分鐘后達到平臺期。低濃度的TMRM(50至200 nM)不會誘導細胞凋亡,而較高濃度(0.5和2.5μM)會增強細胞凋亡(KD = 500 nM)。


中文名:四甲基羅丹明甲酯(TMRM)

英文名:Tetramethylrhodamine

TMRM

CAS:115532-49-5

分子式:C25H25N2O3

分子量:436.93

純度:≥98%

結構式:


溶解性:可溶于二甲基亞砜和乙醇

儲存溫度:2-8°C儲存,避光,干燥

運輸條件:冰袋運輸

生化機理:熒光的可滲透細胞的陽離子染料,用于測量線粒體膜電位。積累在健康的,帶負電荷的線粒體中。展品重新發出橙色熒光(Em = 573 nm)。


供應商:西安凱新生物科技有限公司

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西安凱新生物科技有限公司是國內的點擊化學試劑供應商,產品應用于各大科研院校、檢驗機構、環境監測、生物制藥、石油化工、航天技術、公共安全等眾多領域。
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細胞實驗:將培養物暴露于含有TMRM和/或藥物的Millipore過濾溶液(0.22μm)在37℃下1小時(除了涉及暴露于TMRM的不同持續時間的實驗外)。處理后,除去溶液并在無菌條件下重新施用生長培養基,并將培養物在37℃下后孵育18小時(實驗涉及暴露后不同時間點的分析)。然后將細胞在室溫下用2mg / mL雙苯甲酰亞胺染色20分鐘。隨后用鹽水洗滌蓋玻片并使用2P顯微鏡成像。在UV激發下,凋亡細胞被鑒定為明亮的熒光核,表明DNA片段化。

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