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    重組人FGF9(重組人成纖維細胞生長因子9)背景介紹成纖維細胞生長因子9(fibroblastgrowthfactor9,FGF9)是成纖維細胞生長因子家族(FGFs)的成員之一。FGF9最初發現于人類神經膠質瘤細胞系,其具有神經膠原激活因子的活性,基于其活性最初被命名為膠質細胞激活因子(glia-activatingfactor,GAF)。FGF9是一種自分泌或旁分泌生長因子,主要分布于細胞和組織中,包括成骨細胞、軟骨細胞、血管內皮細胞、晶狀體上皮細胞,以及皮膚、肝、腎臟、胃、生殖系統、淋巴組
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  • 細胞凍存液的選擇要遵循什么原則呢

    細胞凍存液使用的原理:細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存液產品特點:1.配方明確,不含血清、不含動物來源性蛋白,可減少各類細菌、病毒和支
  • 精品推薦|三款無血清細胞凍存液,給您提供更多選擇!

    細胞凍存是細胞培養技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法,其中細胞凍存液,作為細胞凍存時必須使用的一種溶液,不僅僅是說只是用來進行細胞的保存,在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作用,因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。傳統細胞凍存液是向培養基中加入保護劑,一般是10%二甲基亞砜(DMSO)和10%-90%的牛血清。傳統細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題總結如下:1.需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力;2.含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高
  • 重組人白細胞介素2主要可以用來做什么呢?

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    真核表達細胞的優點:重組DNA易轉染,遺傳穩定,可重復;識別和去除內含子;進行翻譯后修飾;磷酸化、糖基化、二硫鍵、寡聚體等的形成、高級結構的正確折疊;產品的構型正確率高,可被改造成類人體源性,免疫源性好;可分泌至培養基,提純工藝簡單,成本低;可用于基因治療。細胞表達系統能誘導高效表達,對表達的蛋白進行正確折疊,并進行復雜糖基化修飾,蛋白活性接近于天然蛋白,不需去除內毒素,周期較長,操作復雜,需要細胞房,無菌,成本投入高。真核表達細胞載體趨向于既有利于擴增目的基因又有利于篩選陽性克隆的載體的構建。
  • 哺乳動物細胞真核表達系統的瞬時表達是通過轉染試劑完成的

    哺乳動物細胞真核表達系統能表達天然結構完整的重組蛋白,是廣泛應用的人類復雜糖基化蛋白的表達系統,生物活性接近于天然蛋白質,是活性蛋白因子及各類受體蛋白的表達系統,在生物制藥領域應用較廣,60%以上的的藥用蛋白產品由哺乳動物細胞表達系統獲得。哺乳動物細胞瞬時轉染能在短期內快速表達高活性蛋白,滿足蛋白制備的需求。哺乳動物細胞真核表達系統是通過脂質體或者是PEI的等轉染試劑在體外通過和質粒形成復合體,將質粒導入細胞后進行瞬時表達。稱為瞬時表達的原因是因為質粒在真核細胞中不能擴增。并且不斷被細胞所降解,
  • 真核細胞重組蛋白表達及純化服務各種蛋白的純化技巧

    真核細胞重組蛋白表達及純化服務各種蛋白的純化技巧:天然大分子蛋白分離純化:結合待分離的蛋白理化性質,適當選用適合孔徑的分子篩截留分離純化,配合陰離子柱或陽離子柱,使用HLPC分離設備,收取洗脫峰,可以獲得純度95%以上的天然蛋白。天然小肽分離純化:通過分子篩初步截留大分子蛋白,使用大孔樹脂或反向樹脂純化小分子化合物,進一步通過HPLC和MS對小肽分子鑒定,由于小肽分子一般含量較低,獲得的蛋白量較少。未知蛋白混合物分離純化:客戶需告知帶分離蛋白的基本特性,由鐘鼎分離純化,最終通過質譜鑒定,活性鑒定
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