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應(yīng)用說明 | Beacon®單細胞光導(dǎo)平臺探索抗體發(fā)現(xiàn)的物種多樣性
在不斷發(fā)展的生物制藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，尋找具有特性的新抗體至關(guān)重要。篩選不同動物物種的原代B細胞的能力將擴大回收抗體序列的多樣性，并能夠提升為治療、檢測試劑和基礎(chǔ)研究的不同應(yīng)用找到最佳抗體的幾率。然而挖掘這些物種的抗體潛能一直具有挑戰(zhàn)性。在最新發(fā)布的應(yīng)用說明中，我們概述了布魯克Beacon®單細胞光導(dǎo)系統(tǒng)和Opto®BDiscovery產(chǎn)品組合如何提供一種快速篩選不同物種原代B細胞的新方法。Opto®MemoryBDiscoveryWorkflowBeacon®單細胞光導(dǎo)系統(tǒng)上的Opto®BD -
ATPlite 1step & VICTOR Nivo™ 為您提供一站式的細胞活性、毒性檢測
基于細胞活性和毒性檢測的實驗在基礎(chǔ)研究中有廣泛的應(yīng)用，類似的實驗也用于臨床前研究，以表征化合物誘導(dǎo)的細胞毒性和副作用。相對于生物化學(xué)的方法，細胞實驗?zāi)軌蛱峁└嗟纳硐嚓P(guān)數(shù)據(jù)，如細胞增殖，形態(tài)和信號通路等。ATPlite1step化學(xué)發(fā)光實驗使用代謝活性細胞中的ATP作為細胞活力的標(biāo)志物。利用細胞凋亡和壞死時ATP濃度降低這一方法監(jiān)測化合物誘導(dǎo)的細胞毒性作用是非常快速和靈敏的方法。RevvityVICTORNivo™多功能酶標(biāo)儀其整合了光吸收，化學(xué)發(fā)光，熒光強度，時間分辨熒光以及熒光偏正五種檢測 -
細胞因子調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中各類免疫細胞，影響抗腫瘤免疫反應(yīng)。1.IL-1βIL-1β是一種有效的促炎細胞因子，參與調(diào)節(jié)自身免疫性炎癥、促炎反應(yīng)、細胞增殖和細胞分化。這種細胞因子主要由活化的巨噬細胞產(chǎn)生一種pro-IL-1β的前蛋白，通過炎性Caspase-1（CASP1/ICE）蛋白水解加工成活性形式IL-1β，隨后與IL-1受體CD121a/IL1R1和CD121b/IL1R2亞基結(jié)合。其他細胞類型產(chǎn)生和分泌IL-1β，促進腫瘤進展。包括脂肪細胞、單核細胞、DC、成纖維細胞、B細胞、TAMs和一
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細胞培養(yǎng)不再難：貼壁細胞培養(yǎng)技巧全攻略！
細胞生長特性分為兩種，一種是貼壁一種是懸浮，不同的細胞形態(tài)對應(yīng)的操作方法也大有不同，今天我們主要講解一下貼壁細胞的相關(guān)培養(yǎng)技巧。在操作貼壁細胞的過程中，消化環(huán)節(jié)確實至關(guān)重要。消化時間的長短需要根據(jù)每個細胞的狀態(tài)進行精確調(diào)整，以確保細胞的健康和完整性。消化過度或消化不充分都可能對細胞造成不可逆的影響，因此，了解并準(zhǔn)確判斷貼壁細胞的狀態(tài)對于確定消化時間至關(guān)重要。貼壁細胞狀態(tài)，分為以下幾種：1，疏松貼壁細胞細胞傳代密度控制在80%左右最少不能低于60%，消化時間控制在1-2分鐘左右，傳代后48小時內(nèi)不 -
1976年發(fā)現(xiàn)的IL-2，在整個免疫治療，有著不可替代的位置。Rosenberg稱之為第一個人類腫瘤有效的免疫治療方法。一，IL-2/IL-2R受體里程碑研究1976年NCI腫瘤細胞生物學(xué)實驗室的RobertGallo，使用PHA刺激淋巴細胞產(chǎn)生條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細胞，其中90%的T細胞長達9個月的生存維持。在此之前，原代T細胞無法體外培養(yǎng)，是免疫學(xué)發(fā)展的巨大瓶頸性技術(shù)問題。這個未被純化的成分稱之為T細胞生長因子（TCGF）。條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細胞（文獻1）1980年NCI腫瘤細胞生物學(xué)實驗室的
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TrypLE殘留怎么辦？定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質(zhì)控
在疫苗、基因以及細胞治療相關(guān)藥物的生產(chǎn)過程中，常涉及貼壁細胞培養(yǎng)，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關(guān)于生物制品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)中已經(jīng)明確了細胞培養(yǎng)時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)，可以快速、準(zhǔn)確地識別包 -
瑞孚迪explorer G3自動化整合系統(tǒng)助力類器官工程流水線制備
2023年底，澳大利亞昆士蘭大學(xué)AIBN中心的科學(xué)家們成功找到一種能夠逆轉(zhuǎn)（SARS-COV-2）感染所引發(fā)的大腦過早衰老的策略，為病毒感染后神經(jīng)健康問題的治療帶來曙光。研究團隊運用合成腦類器官模型，深入探討了SARS-COV-2變體對腦組織的損傷機制。研究人員指出，感染會加速衰老細胞的生成，這些細胞隨著年齡增長在大腦中逐漸累積。而這些衰老細胞會導(dǎo)致炎癥及組織退化，進而引發(fā)患者出現(xiàn)腦霧、記憶喪失等認(rèn)知障礙。研究團隊利用大腦類器官模型進行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)了四種藥物可以選擇性地消除由引起的這些衰老細胞 -
Simoa | 測定表征和驗證方法：第1部分——檢測極限和定量下限
Quanterix技術(shù)應(yīng)用科學(xué)家JohnMurray介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源，用于檢測下限（LOD）和定量下限（LLOQ）的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復(fù)雜性上有所不同，這取決于測定開發(fā)階段和適用的法規(guī)。例如，在早期開發(fā)中，通過簡單地插值校準(zhǔn)曲線來近似LOD可能就足夠了，但對于最終驗證，可能需要使用真實樣本進行更深入的實驗和統(tǒng)計方法。指導(dǎo)方針臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)研究所（ClinicalａndLaboratoryStandardsInstituteCLSI）
