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上海吉至生化科技有限公司
主營產品： 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ （125mg）,IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g |
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2020-9-1 閱讀(4712)
濃度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 方法：
1.稱量121.1 g Tris置于l L燒杯中。
2.加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
3.按下表加入濃HCl量調節所需要的pH值。
pH值 濃HCl 7.4 約70 ml 7.6 約60 ml 8.0 約42ml
4.將溶液定容至1 L。
5.高溫高壓滅菌后，室溫保存。 注意：應使溶液冷卻至室溫后再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。
1.5 M Tris-HCl (pH8.8)
濃度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法：
1.稱量181.7 g Tris置于1 L燒杯中。
2.加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3.用濃HCl調節pH值至8.8。 4.將溶液定容至1 L。
5.高溫高壓滅菌后，室溫保存。 注意：應使溶液冷卻至室溫后再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。
TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。
常用分子生物學試劑，用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0)
組份濃度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法：
1. 量取下列溶液，置于l L燒杯中。
1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml
2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水，均勻混合。
將溶液定容至1 L后，高溫高壓滅菌。
4.室溫保存。
