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復(fù)方甘露醇注射液為美國FDA批準的脫水藥，內(nèi)含葡萄糖5%，甘露醇 15%和氯化鈉0.45%。由于復(fù)方注射液在發(fā)揮脫水作用的同時，補充了熱能 和電解質(zhì)，療效優(yōu)于20%的甘露醇，不良反應(yīng)也大大減少。甘露醇雖然可 用剩余碘量法測定含量，但有葡萄糖干擾，需將旋光法測定的葡萄糖含量 扣除，這種化學(xué)法和旋光法結(jié)合測定的方法十分繁瑣，費時費工，準確性欠 佳。鑒于葡萄糖和甘露醇無紫外吸收，有文獻采用HPLC-ELSD法同時測定 復(fù)方甘露醇注射液中的葡萄糖和甘露醇含量，平衡時間很長，且色譜柱很容 易壞。

本實驗根據(jù)甘露醇和葡萄糖在強堿性條件下pKa值的不同，采用陰離子交 換離子色譜柱分離甘露醇和葡萄糖，采用安培檢測器同時測定二者的含量。 在進樣模塊采用0.4 µL進樣，避免了由于安培檢測器的高靈敏度造成的過載現(xiàn) 象。利用本方法測定復(fù)方甘露醇注射液，各組分分離度良好，方法簡便、準 確，重現(xiàn)性好。

測試條件 儀器：ICS-5000色譜儀（Thermofisher公司），配四 元梯度泵，ED安培檢測器，AS-AP自動進樣器 色譜柱：CarboPac MA1保護柱（7.5 µm, 50×4 mm， P/N: 044067） CarboPac MA1分離柱（7.5 µm, 250×4 mm， P/N: 044066） 柱溫：30 ℃； 淋洗液：600 m mol/L NaOH等度淋洗 流速：0.4 mL/min； 定量環(huán)：0.4 µL； 檢測方式：脈沖積分安培檢測（PAD） Au電極（P/N: 061749），AgCl（P/N: 061879）參 比模式，糖四電位波形。

樣品前處理 樣品用水稀釋適當(dāng)倍數(shù)，經(jīng)過0.22 µm尼龍濾膜過濾 后，直接上機分析。實際樣品分析及加標回收 取復(fù)方甘露醇注射液，經(jīng)過0.22 µm濾膜過濾后，按 選定的色譜條件進行測定，外標法定量，測得其中甘露 醇含量為14.7%，葡萄糖含量為4.95%，符合藥品含量要 求。樣品色譜圖如圖2所示。

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