黃曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品特點：

    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應(yīng)的過程中抑制非特異擴增，從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對PCR反應(yīng)抑制更小，而且熒光信號更強，檢測靈敏度更高；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系，進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實驗所需組分，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應(yīng)，方便用戶使用；
    試劑盒的通用性強，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。

產(chǎn)品名稱	黃曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱	Aspergillus flavus
編號	BJP2079

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通用原則：
1， 先選擇好探針，然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴增子的長度應(yīng)不超過400bp，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴增片斷約短，有效的擴增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會導(dǎo)致擴增效率的降低，及在SG分析中非特異信號。
4， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。
b），探針設(shè)計指導(dǎo)
1，在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
2，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間，如果是目測探針，則要仔細審查GC富含區(qū)。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會降低反應(yīng)效率，這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針。
6， 探針應(yīng)盡可能的短，不要超過30個bp。
7， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。
黃曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
以下是公司*產(chǎn)品：
醇溶液(75%,RNase free)2--4,6-二氧基-1,3,5-三嗪

酸鈉溶液(2mol/L,pH4.0,RNase free)2,3-二溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)2,3-二溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH5.0,RNase free)2,3-二溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)2,3,5-三溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)2,3,5-三溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH5.6,RNase free)2,3,5-三溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH6.0,RNase free)3,4-二溴噻吩

酸鈉溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free)3,4-二溴噻吩

鹽酸胍溶液(8mol/L,RNase free)3,4-二溴噻吩
大鼠脂蛋白脂酶(LPL) EasyPure Food and Fodder Security Genomic DNA Kit

大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)EasyPure Micro Genomic DNA Kit

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒EasyPure FFPE Tissue Genomic DNA Kit

大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GPII）EasyPure Buccal Swab Genomic DNA Kit

大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GPMM）EasyPure Stool Genomic DNA Kit

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GPBB）MagicPure Blood Genomic DNA Kit (含Magnetic Stand）

大鼠狀腺素抗體（Thyroid Ab）MagicPure Blood Genomic DNA Kit (不含Magnetic Stand）

大鼠抗促狀腺素受體抗體（TRAb） MagicPure Cell-Free DNA Kit（含Magnetic Stand）

大鼠兒茶酚胺（CA）MagicPure Cell-Free DNA Kit (不含Magnetic Stand）

大鼠白介素23(IL-23) ELISA試劑盒MagicPure Stool Genomic DNA Kit （含Magnetic Stand）
服務(wù)流程:
1.客戶認真寫好訂單，提供待檢基因相關(guān)信息；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付預(yù)付款（30-50%)；
3.設(shè)計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄；
5.PCR預(yù)實驗，主要檢測引物的特異性和擴增效率；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測；
7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報告。產(chǎn)品僅用于科研