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豬elisa試劑盒實驗原理。
閱讀：648 發布時間：2020-8-19豬elisa試劑盒實驗原理：
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化
的抗PDF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化
成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關。用酶標儀在450nm
波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。
0.15ml 香荊芥酚 含量測定 111691-200501
0.15ml 甘油三油酸酯 含量測定 111692-200501
0.15ml 甘油三亞油酸酯 含量測定 111693-201002
20mg 十七碳酸甲酯 含量測定 111694-200501
20mg 槐角苷 含量測定 111695-200501
20mg 蓮心堿高氯酸鹽 含量測定 111696-200501
20mg 鴨腳樹葉堿 含量測定 111697-200802
20mg 異阿魏酸 含量測定 111698-200602
20mg 高良姜素 含量測定 111699-200501
20mg 梣酮 含量測定 111700-200602
20mg 白楊素 含量測定 111701-200501
20mg 芥子堿硫氰酸鹽 含量測定 111702-200501
20mg 芒柄花素 鑒別 111703-200602
20mg 染料木素 含量測定 111704-200501