試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒價格
英文名稱：APCR ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
唐菖蒲伯克霍爾德菌GTPBP4/CRFG  GTP結合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）100 ul

變化考克氏菌HACE1  E3泛素蛋白連接酶HACE1抗體100 ul

坐皮膚球菌SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體100 ul

XanthomonascampestrisSMARCA1/SNF2L  解旋酶SNF2L抗體100 ul

震顫纖維單胞菌ACBD6  酰基輔酶A結合結構域蛋白6抗體100 ul

無丙二酸檸檬酸桿菌ACVR1B/ALK4  激活素A受體1B抗體100 ul

痰塔特姆氏菌ACY1/Aminoacylase 1  氨基酰化酶1抗體100 ul

科氏葡萄球菌科氏亞種ACVRL1/ALK1  激活素受體樣激酶1抗體1 liter

單形擬桿菌ASAH2  酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體100 ul

假結合棒桿菌ASAM/ACAM  脂肪細胞特異性粘附分子抗體20 ul

潰瘍棒狀桿菌CARPX/CA10  碳酸酐酶相關蛋白抗體（腦蛋白15）100 ul

接近棒桿菌CA12  碳酸酐酶12抗體100 ul

溶血隱秘桿菌IGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體100 ul

鉛黃腸球菌CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗體20 ul

斯氏普羅威登斯菌CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關細胞粘附分子抗體100 ug

PatulibacteramericanusCPA1/Carboxypeptidase A  胰羧肽酶A1抗體100 ul

新疆溶桿菌CPA2/Carboxypeptidase A2  羧肽酶A2抗體100 ul

耳葡萄球菌CPB1/Carboxypeptidase B1  胰羧肽酶B1抗體300 ul
活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒價格PYD 標準品  吡啶酚

BACE2 標準品  β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2

BALP 標準品  骨性酸酶

IL-32 標準品  白介素32

PROGR 標準品   孕酮受體

IL-21 標準品   白介素21

D-LDH 標準品   D-酸脫氫酶

TARC/CCL17 標準品  胸腺活化調節趨化因子

CH 標準品  膽固醇
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。