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技術文章

藥用級牛磺酸 白色結晶或結晶性粉末

閱讀:719          發布時間:2024-8-21
本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。  【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。  本品在水中溶解,在乙醇、乙m或丙酮中不溶。  【鑒別】(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。  限度   供試品溶液如顯雜質斑點,不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.2%)。  干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過0.4%(通則0831)。  熾灼殘渣   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。  鐵鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。  砷鹽   取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0002%)。  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示劑5滴,用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色)5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.52mg的C2H7NO3S。  【類別】解熱鎮痛藥。  【貯藏】遮光,密封保存。


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