NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)在大米中應(yīng)用

我國水稻種植面積占到全球比重約為18%，位列quan球第二，而產(chǎn)量位列quan球第yi。為了保持畝產(chǎn)產(chǎn)量，需要不斷地研究開發(fā)優(yōu)良的品種，主要應(yīng)用于以下方面：

1、通過基因編輯技術(shù)如CRISPR，實現(xiàn)對水稻基因的精準(zhǔn)改良，培育出高產(chǎn)、抗病、抗逆等特性的新品種；

2、通過“啟動子敲擊"策略，提高IPA1基因在穗部的表達(dá)水平，實現(xiàn)了穗重和穗數(shù)的同時增加，顯著提高了水稻產(chǎn)量；

3、加強(qiáng)種質(zhì)資源的收集、保護(hù)和利用，發(fā)掘具有重要育種價值的種質(zhì)資源，為培育新品種提供基因資源；

4、在干旱、鹽堿、病蟲害等逆境的抗性機(jī)制研究，培育出有針對性的水稻品種，提高水稻的穩(wěn)產(chǎn)性等等。

以上這些項目的發(fā)展都離不開基因組DNA的鑒定。對于水稻方面的科研工作者來說，按照目前實驗室提取基因組DNA的技術(shù)手段，操作步驟繁瑣、對操作實驗員要求高、提取效率和檢測通量都無法達(dá)到要求。對于長期野外作業(yè)的學(xué)者來說，能夠直接在田邊/野外獲得核酸信息則大大提高了效率。

如何快速高效的獲得大米基因組DNA，是科研工作者關(guān)注的問題，我司開發(fā)的NuSmart^®轉(zhuǎn)基因水稻快速PCR試劑盒能夠?qū)?span>0.5-1個大米進(jìn)行處理，只需要2個小時就可以獲得幾百份甚至上千份樣品的遺傳信息。

—對樣本量要求低

—操作簡單快速

—室溫可處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用蛋白酶和有機(jī)試劑

實驗流程

案例 經(jīng)過處理的大米擴(kuò)增12對引物

R：大米處理后樣本 +：100mg大米柱提基因組

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因水稻快速PCR試劑盒（貨號Nu-GI01）處理碾碎大米，使用2×GMO Mix擴(kuò)增分別擴(kuò)增12對引物。