蛋白質是細胞活性和功能的執(zhí)行者，且蛋白質是依靠蛋白間相互作用執(zhí)行功能的，因而研究蛋白的相互作用對于研究細胞活性和功能、解釋生命過程和現象具有重要意義。

實驗原理

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設計理念是，假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體，就可能將整個蛋白復合物從溶液中“拉"下來（常說的“pull-down"），進而可以用于鑒定這個蛋白復合物中的其他未知成員。免疫共沉淀的特點可以概括為兩點，是天然狀態(tài)，第二是蛋白復合物。

實驗方法

1. 預清洗beads。

2. 取蛋白樣品分成input，igG組和目標抗體組進行IP。

3. 取出預清洗的beads. 加入 IP用的目標抗體和igG在rotator進行IP反應過夜。

4. IP過夜后收取蛋白

5. 通過SDS-PAGE和Western Blot或質譜進行檢測。

結果展示

實驗周期及交付標準

1. 實驗周期：3-5周

2. 交付標準：完整實驗報告（試劑、耗材、實驗步驟）、原始數據等

需確認信息

1. 目的蛋白及信息

2. 樣本種屬及類型

3.是否提供一抗