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凍干機，如何做清潔驗證
凍干機清潔驗證：潛在失效模式可能性評估-工程角度            

從設備的凍干過程、凍干機操作和工程設計來看，我們可以認為這些故障模式的可能性非常低或幾乎不存在，因為：            

 

4.1）西林瓶的半壓塞并不能為殘留物流和/或污染物進入西林瓶創造一個簡單和/或直接的通道。            

4.2）在高真空階段，在凍干過程中，凍干機空氣中的任何殘留物和污染物都可被“拉”向下游的方向。同時，西林瓶中的空氣被向上抽出，減少了被污染的空氣進入小瓶的可能性。

4.3）在凍干腔室再加壓的過程中，凍干箱表面上的任何松散殘留物都會在空氣中傳播，并通過真空口排出。此外，隨著藥瓶被壓塞，轉移到藥瓶中的可能性接近于零。

4.4）在小瓶壓塞階段，板層會移動，在此過程中可能脫落的任何松散殘留物和/或污染物可能只會直接掉落，但這不是進入半加塞西林瓶的直接途徑。

4.5）由于玻璃瓶破裂或破裂造成的物理玻璃顆粒污染也很難在空氣中傳播。這些顆粒物和破碎的西林瓶在凍干箱卸載時可手工清除，然后在清洗周期中用水清除。我們還可以確定“視覺清潔”標準是否足夠。

凍干機清潔驗證：潛在失效模式可能性評估-工藝過程觀點            

5.1）與直接產品接觸表面設備相比，“粘附”或“粘性”殘留物更難清潔，因為凍干機“松散粘附”殘留物代表壞的情況，具有諷刺意味的是，這些分子可以通過流動的水輕易去除。因此，上一批次產品殘留的可能性幾乎為零。            

5.2）凍干后的產品通常設計為僅用注射水進行復溶，以供患者使用。因此，從QBD中，我們知道這些產品殘留物可以在清洗過程中單獨用水去除。此外，現在大多數配有自動CIP循環的凍干機只使用注射用水，不添加任何類型的清潔劑或清洗液。