前文提到，PCR實驗室可分為試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)和產物檢測區(qū)四個區(qū)域，這四個區(qū)域在物理空間上必須*相互獨立，各區(qū)域無論是在空間上還是在使用中，應當始終處于*的分隔狀態(tài)，不能有空氣的直接相通。
所以，臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按：試劑準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→產物檢測區(qū)，應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區(qū)域。可按照上述順序區(qū)域空氣壓力遞減的方式進行，也可通過安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行方式實現。
臨床基因擴增檢驗實驗室的環(huán)境清潔：《臨床基因擴增實驗室工作規(guī)范》中有對物表清潔、消毒的要求，不同的實驗區(qū)域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
基本原則：由清潔區(qū)向污染區(qū)進行，潔具不可交叉。
清潔消毒方向：準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→產物檢測區(qū)
清潔消毒范圍：工作區(qū)域的物體表面(含桌、椅)，可使用含氯消毒劑擦拭消毒，空氣和工作臺面可使用紫外線照射消毒，也可使用空間消毒器進行全環(huán)節(jié)消毒。
不可使用紫外線消毒器及化學消毒進行有人狀態(tài)下的消毒。
PCR室內的消毒應防止揚塵（減少人員走動）、殺滅DNA或RNA的基因片段。可選擇懸掛紫外線燈管進行空氣消毒，試驗前照射30-60分鐘，實驗結束照射30-60分鐘，必要時延長照射時間（可照射一夜）。
終末消毒：當出現實驗室污染時，應按要求立即撤出相關人員，在無人情況下可使用化學消毒劑進行終末消毒，如熏蒸法：過氧乙酸1g/ m⊃3;加熱熏蒸（濕度70-90%），密閉24小時；氣溶膠噴霧：3%過氧化氫：20mL/m⊃3;氣溶膠噴霧；5%過氧乙酸2.5mL/m⊃3;氣溶膠噴霧（濕度20-40%）。
處理細胞培養(yǎng)工作區(qū)域的支原體
這里的工作區(qū)域包括實驗臺、超凈臺、培養(yǎng)箱（水槽除外）、液氮罐、移液器、門把手等細胞培養(yǎng)的環(huán)境。
使用德國MB公司生產的支原體祛除噴霧或濕巾（品名：Mycoplasma-off™），可在5-10分鐘清除支原體，高效快速，操作方便。
產品特點及原理：
1）快速有效
噴霧劑和濕巾中含有支原體專用殺除劑Mynox®，可在幾分鐘內迅速殺除支原體。
與傳統的化學試劑熏蒸方法相比，更加安全；與傳統酒精處理、紫外線照射方法相比更有效！
2）廣譜抗菌
不僅能去除支原體，而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。
3）無腐蝕性和致癌性
乙醇作為溶劑，無腐蝕性和致癌性成分。
4）操作簡便
即用型消毒液，可以快速簡單地保持工作區(qū)的清潔干凈。
使用方法及步驟：
噴霧劑:
注：對于細胞培養(yǎng)箱，內部噴灑支原體祛除噴霧或用濕巾擦拭后，應打開箱門通風至少1小時。如培養(yǎng)箱帶熱滅活功能，可開啟該功能以替代風干。
濕巾:
對于移液器，門把手，電子設備等，可使用支原體祛除濕巾。擦拭后，應讓其被消毒物體的表面保持濕潤，再讓其自然風干。
培養(yǎng)箱水槽和水浴鍋中預防支原體污染的方法
細胞培養(yǎng)環(huán)境中，培養(yǎng)箱水槽、水浴鍋經常會有支原體以及各種細菌、霉菌滋生，稍有不慎或清洗不及時，水槽中的水源即會成為細胞污染的重要來源。
保持水槽的潔凈，對細胞培養(yǎng)的順利進行非常重要。
推薦眾多實驗室日常都在使用德國MB公司生產的Water Shield支原體污染防護劑（水槽用）。Water Shield可持續(xù)作用四周，使水源避免受到支原體、細菌、酵母、霉菌和孢子的污染。
產品特點：
1）長效。Water Shield含表面活性劑、季銨鹽和絡合劑，不易揮發(fā)，可持續(xù)作用4周。
2）安全。不含醛類或疊氮化物，對細胞無毒害。
3）廣譜。預防支原體、細菌、酵母菌、霉菌和孢子污染。
4）方便。Water Shield按1:200比例，直接加入水中，使用方便。
5）不產生水垢。
操作步驟：
1）Water Shield和蒸餾水可直接加入培養(yǎng)箱水槽或水浴鍋中。
2）Water Shield按1:200比例使用，例如：1000ml蒸餾水+5ml Water Shield，或10L蒸餾水+50ml Water Shield。
3）4周左右清洗水槽，換水，重新加入Water Shield。
注意事項：
避免吸入。眼睛接觸或長時間皮膚接觸可能會產生刺激性。因而，使用試劑時應戴上護目鏡和一次性手套。一旦皮膚接觸，應用大量水沖洗。
Water Shield對玻璃、陶瓷、塑料、橡膠、鋼制品、貴金屬和其他金屬安全性良好。
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