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elisa酶聯免疫試劑盒
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拓撲異構酶Ⅱα(TopoⅡα)免疫組化試劑盒實驗操作洗板方法2021/6/24
拓撲異構酶Ⅱα(TopoⅡα)免疫組化試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4m...
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記)注意事項2021/6/23
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記)注意事項:1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。2.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態...
鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒使用方法2021/6/21
鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒使用方法:一、稀釋標準曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本...
貓支原體PCR檢測試劑盒的評估幾個步驟2021/6/17
貓支原體PCR檢測試劑盒的評估有以下幾個步驟:⑴確定開展該項目的必要性;⑵了解該項目現有的檢測方法和原理;⑶在了解試劑的組成基礎上選擇多家試劑盒進行比較,判斷標準應選參考方法或參考物質,其次為臨床的滿...
刺玫果對照品的管理方法2021/6/10
刺玫果對照品的管理:(一)規范記錄:建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時,記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息;標準物質應在有效期內使用,應...
亞黃八疊球菌菌種鑒定方法2021/6/9
一、亞黃八疊球菌外觀直接觀察鑒定外觀菌種,菌絲濃白、粗壯、富有彈性,則生命力強;如果菌種菌絲wei縮,干燥無色澤,或菌絲體自溶產生了多量紅褐色液體,則生活力已變弱,不宜再用;木塊菌種如仍保持硬實,則屬...
豚鼠腎素(Renin)elisa檢測試劑盒樣本實驗前準備2021/6/7
豚鼠腎素(Renin)elisa檢測試劑盒樣本實驗前準備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(...
豬腸三葉因子ELISA試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解2021/6/3
豬腸三葉因子ELISA試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解:1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞...
雞卵黃免疫球蛋白(IgY)elisa試劑盒的存放以及注意事項2021/6/2
雞卵黃免疫球蛋白(IgY)elisa試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試...
Lebtospira elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟2021/5/31
Lebtospiraelisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:1.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。2.分組:取出96孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處...
小鼠印度刺猬因子(IHH)檢測試劑盒的間接法2021/5/27
小鼠印度刺猬因子(IHH)檢測試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包...
鉛黃腸球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗步驟2021/5/26
鉛黃腸球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗步驟:①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。...
貓傳染性腹膜炎病毒LAMP試劑盒操作流程2021/5/24
貓傳染性腹膜炎病毒LAMP試劑盒操作流程:1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭...
丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣2021/5/20
丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存4...
太米阿米病毒PCR檢測試劑盒的實驗步驟2021/5/19
太米阿米病毒PCR檢測試劑盒的實驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0....

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