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1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
人血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
人血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒
人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒
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人血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
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人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)ELISA試劑盒
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人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒
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人血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)ELISA試劑盒
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