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依魯替尼雜質為深圳遠揚化學技術有限公司優勢雜質，長期備有庫存，申報可用，隨貨提供COA證書，氫譜，質譜及HPLC，純度符合申報要求，質量保證。更多雜質對照品，歡迎進入我公司展臺查詢。
依魯替尼作用機理：依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制其活性。BTK全稱Bruton'styrosinekinase，在BCR信號通路、細胞因子受體信號通路中傳遞信號，介導B細胞的遷移、趨化、粘附。臨床前研究證明，依魯替尼能夠抑制惡性B細胞的增殖、生存。臨床試驗：111例既往至少接受過一項治療的患者經依魯替尼治療后，總應答率為65.8%（*應答17.1%+部分應答48.6%），中位持續應答時間為17.5個月。
附：深圳遠揚化學提供依魯替尼雜質庫存列表：
若列表中無您需要的雜質，詳詢，我司可提供依魯替尼雜質定制服務。
| Ibrutinib | (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
| Ibrutinib Impurity 1 | (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
| Ibrutinib Impurity 2 | (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one |
| Ibrutinib Impurity 3 | (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-chloropropan-1-one |
| Ibrutinib Impurity 4 | (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone |
| Ibrutinib Impurity 5 | 1,3-bis((R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one |
| Ibrutinib Impurity 6 | 3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
| Ibrutinib Impurity 7 | (R)-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
| Ibrutinib Impurity 8 | (R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate |
| Ibrutinib Impurity 9 | 1-((R)-3-(4-((3-((R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropyl)amino)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
| Ibrutinib Impurity 10 | (R)-N-(1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)acrylamide |
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