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依匹唑派是大冢制藥公司研發的*多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物,被認為是繼該公司研發的藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統具有廣泛的活性,對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降,且對特定5-HT 受體(如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7)的親和力提高,具有更好的療效和耐受性,可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療,以及重度抑郁癥的輔助治療。此外,該化合物還針對注意力缺陷多動障礙(ADHD)在展開Ⅱ期臨床研究。因此,依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點抗精神疾病藥物,具有良好的開發前景。
依匹哌唑 | Brexpiprazole |
依匹哌唑雜質A | Brexpiprazole Impurity A |
依匹哌唑雜質B | Brexpiprazole Impurity B |
依匹哌唑雜質C | Brexpiprazole Impurity C |
依匹哌唑雜質D | Brexpiprazole Impurity D |
依匹哌唑雜質E | Brexpiprazole Impurity E |
依匹哌唑雜質F | Brexpiprazole Impurity F |
依匹哌唑雜質G | Brexpiprazole Impurity G |
依匹哌唑雜質H | Brexpiprazole Impurity H |
依匹哌唑雜質I | Brexpiprazole Impurity I |
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