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醫藥用級氫化大豆油5kg報價2年保質期
氫化大豆油
Qinghua Dadouyou
Hydrogenated Soybean Oil
[8016-70-4] 本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油，經精煉、脫色、氫化和除臭而成。
?乙醇制滴定液（0.1mol/L）的制備：取50溶液2ml，加乙醇250ml（如溶液渾濁，配制后放置過夜，取上清液再標定）。取苯甲酸約0.2g，精密稱定，加乙醇10ml和水2ml溶解，加酚酞指示液2滴，用上述滴定液滴定至溶液顯持續淺粉紅色。每1ml乙醇制滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量，計算出本液的濃度。
【檢查】脂肪酸組成 取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液4ml，在水浴中加熱回流10分鐘，放冷，加14甲醇溶液5ml，在水浴中加熱回流2分鐘，放冷，加己烷5ml，繼續在水浴中加熱回流1分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液，加少量無水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以氰丙基聚硅氧烷為固定液，起始溫度為120℃，維持3分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持5.5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃，維持3分鐘；進樣口溫度250℃，檢測器溫度280℃。另分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對照品適量，加己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.5mg的溶液，取0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按棕櫚酸甲酯峰計算不低于20000，各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液0.2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算，碳鏈小于14的飽和脂肪酸不大于0.1，肉豆蔻酸不大于0.5，棕櫚酸應為9.0～16.0，硬脂酸應為79.0～89.0，油酸不大于4.0，亞油酸不大于1.0，亞麻酸不大于0.2，花生酸不大于1.0，二十二碳烷酸不大于1.0
用中性乙醇20ml溶解殘渣，加酚敢指示液數滴，用乙醇制滴定液（0.1mol/L）?滴定至粉紅色持續30*，如消耗乙醇制滴定液（0.1mol/L）過0.2ml，殘渣總量不能當作不皂化物重量，試驗必須重做。 堿性雜質 取本品2.0g，置錐形瓶中，加乙醇1.5ml與甲苯3ml，緩緩加熱溶解，加0.04溴酚藍乙醇溶液0.05ml，用 滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變為黃色，消耗 滴定液（0.01mol/L）不得過0.4ml。
皂化物 取本品5.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加乙醇溶液（取12g，加水10ml溶解，用乙醇稀釋至ml，搖勻，即得）50ml，加熱回流1小時，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中；用乙提取3次，每次ml；合并乙提取液，用水洗滌提取液3次，每次40ml，靜置分層，棄去水層，依次用3溶液與水洗滌乙層各3次，每次40ml，再用水40ml反復洗滌乙層至后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色；轉移乙提取液至已恒重的蒸發皿中，用乙10ml洗滌分液漏斗，洗液并入蒸發皿中，置50℃水浴上蒸去乙，用丙酮6ml溶解殘渣，置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續兩次稱重之差不過1mg，不皂化物不得過1.0。
用中性乙醇20ml溶解殘渣，加酚敢指示液數滴，用乙醇制滴定液（0.1mol/L）?滴定至粉紅色持續30*，如消耗乙醇制滴定液（0.1mol/L）過0.2ml，殘渣總量不能當作不皂化物重量，試驗必須重做。
堿性雜質 取本品2.0g，置錐形瓶中，加乙醇1.5ml與甲苯3ml，緩緩加熱溶解，加0.04溴酚藍乙醇溶液0.05ml，用 滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液變為黃色，消耗 滴定液（0.01mol/L）不得過0.4ml。 水分 取本品1.0g，照水分測定法（通則0832*法2）測定，含水分不得過0.3。
【鑒別】 在脂肪酸組成檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應峰的保留時間*。
【性狀】
酸值 取本品10.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加乙醇-甲苯（1：1）混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）調節至中性]50ml，加熱使*溶解，趁熱用滴定液（0.1mol/L）滴定至粉紅色持續30不褪。
酸值應不大于0.5（通則0713）。
過氧化值 應不大于5.0（通則0713）。
本品為白色至淡黃色的塊狀物或粉末，加熱熔融后呈透明、淡黃色液體。
本品在二氯甲烷或甲苯中易溶，在水或乙醇中不溶。
熔點 本品的熔點（通則0612第二法）為66～72℃。
【類別】 藥用輔料，劑和釋放阻滯劑等。 【貯藏】 遮光，密封，在涼暗處保存。
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