D262大孔型吸附樹(shù)脂；D280大孔陰離子交換樹(shù)脂，D294強(qiáng)堿性樹(shù)脂，D290大孔吸附劑，離子交換樹(shù)脂分離純化工藝。方法:采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定博落回提取物中血根堿含量,色譜柱為Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速為1 m L/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20μL。靜態(tài)吸附與解吸附試驗(yàn),對(duì)比8種離子交換樹(shù)脂對(duì)血根堿的吸附和解吸附性能;采用離子交換樹(shù)脂,上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;采用APP液相制備系統(tǒng),動(dòng)態(tài)洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;采用反相C18色譜柱對(duì)博落回精提物溶液脫鹽、洗脫并干燥,獲得精制純化物。采用HPLC法測(cè)定所得精制純化物的純度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、質(zhì)譜法、核磁共振法分別對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離純化葡甘露低聚糖,通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到分離純化的條件為:洗脫流速為2 mL/min,分離純化溫度為60℃,上樣量為10 mL,樹(shù)脂裝柱高度為600 mm,在此條件下能較好的分離去除掉糖漿中的單糖和多糖,葡甘露低聚糖含量可達(dá)到62.1%。大孔吸附樹(shù)脂在中藏藥中黃酮,生物堿,酚酸,萜類等有效成分分離純化中的應(yīng)用進(jìn)展。分析了大孔樹(shù)脂在應(yīng)用過(guò)程中的種類,質(zhì)量,安全性和再生性。展望了大孔樹(shù)脂的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),為進(jìn)一步研究提供參考。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)單味中藥提取液中的生物堿、黃酮類、皂苷類等有效成分有良好分離純化效果,但中藥復(fù)方成分復(fù)雜,其有效成分或有效部位理化性質(zhì)差別大,而大孔樹(shù)脂對(duì)不同成分選擇性吸附不同,很難用一種樹(shù)脂對(duì)所有的中藥活性成分進(jìn)行分離純化。采用大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)或大孔吸附樹(shù)脂與其他方法聯(lián)用對(duì)中藥復(fù)方活性成分進(jìn)行分離純化,以減小服用劑量和降低制劑的吸潮性,對(duì)提高制劑穩(wěn)定性和臨床療效具有重要意義。D262大孔型吸附樹(shù)脂?，天津西金納環(huán)?？萍紝I(yè)生產(chǎn)弱酸，弱堿，強(qiáng)酸，強(qiáng)堿，四大系列大孔吸附樹(shù)脂，非極性樹(shù)脂，極性樹(shù)脂，廢水處理樹(shù)脂，軟化水樹(shù)脂，超純水制備樹(shù)脂，ADS系列大孔樹(shù)脂。