大孔吸附樹脂用途大孔吸附樹脂使用方法結構 大孔吸附樹脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹脂的微觀小球系由很多互相間存在孔穴的微 大孔吸附樹脂首要以苯乙烯、二乙烯苯等為材料，在0.5%的明膠溶液中，參與一定比例的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯劑，甲苯、二甲苯等作為致孔劑，它們互相交聯聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架結構。 制備 大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參與乙烯苯為交聯劑，甲苯、二甲苯為致孔劑，它們互相交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團的交聯聚合物，它的理化性質安穩，不溶于酸、堿及有機溶劑，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。 理化性質 大孔吸附樹脂是通過物理吸附從溶液中有選擇地吸附有機物質，然后抵達分別提純的目的.其理化性質安穩，不溶于酸、堿及有機溶劑，對有機物選擇性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和有機溶劑中可吸附溶劑而脹大。 吸附機理 大孔樹脂吸附效果是依托它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，通過它無量的比表面進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分隔而抵達分別、純化、除雜、濃縮等不一樣目的。大孔吸附樹脂為吸附性和選擇性原理相結合的分別材料。大孔吸附樹脂的吸附實質為一種物體高度渙散或表面分子受效果力不平等而發生的表面吸附現象，這種吸附功用是由于范德華引力或生成氫鍵的效果;一同由于大孔吸附樹脂的多孔性結構使其對分子大小不一樣的物質具有選擇效果。通過上述這種吸附和選擇原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而抵達分別的目的。 吸附條件寬和吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹脂吸附技術的好壞，因而在悉數技術過程中應概括考慮各種要素，判定*吸附解吸條件。影響樹脂吸附的要素很多，首要有被分別成分性質(極性和分子大小等) 、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。 通常極性較大分子適用中極性樹脂上分別，極性小的分子適用非極性樹脂上分別;體積較大化合物選擇較大孔徑樹脂;上樣液中參與恰當無機鹽可以增大樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關于滴速的選擇，則應保證樹脂可以與上樣液充分觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等，應根據不一樣物制裁在樹脂上吸附力的強弱，選擇不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進行洗脫;通過改動洗脫劑的pH 值可使吸附物改動分子形狀，易于洗脫下來; 洗脫流速通常控制在0. 5 ~5mL/ min。 類型 大孔吸附樹脂按其極性大小和所選用的單體分子結構不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。 非極性大孔吸附樹脂 非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強，可通過與小分子內的疏水有些的效果吸附溶液中的有機物，zui適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。 中等極性大孔吸附樹脂 中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑。其表面兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質，又可由非極性溶劑中吸附極性物質，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。 極性大孔吸附樹脂 極性大孔吸附樹脂是指含酰功用基的吸附樹脂，它們通過靜電互相效果吸附極性物質，如丙烯酰胺。 利益 大孔吸附樹脂的孔徑與比表面積都比照大，在樹脂內部具有三維空間立體孔結構，具有物理化學安穩性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫文、再生處理便當、運用周期長、合適構成閉路循環、節約費用等諸多利益。 用途 大孔吸附樹脂吸附技術zui早用于廢水處理、醫藥工業、化學工業、分析化學、臨床檢定和治療等領域，這些年在我國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、分別、純化工作中。與中藥制劑傳統技術比照，運用大孔吸附樹脂技術所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型漂亮的各種劑型，分外適用于顆粒劑、膠囊劑和片劑，改動了傳統中藥制劑的粗、黑、大現象，有利于中藥制劑劑型的升級換代，促進了中藥現代化研討的展開，國家中醫藥管理局等單位聯合發布的2002~2010《醫藥科學技術政策》明確提出:研制開發中藥動態逆流獲取、超臨界萃取、中藥飲片滋潤、大孔樹脂分別等技術。 中藥精制純化 大孔吸附樹脂用途大孔吸附樹脂是近代展開起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末初步將其運用于中草藥成分的獲取分別。我國醫學科學院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取分別，效果標明大孔吸附樹脂是分別中草藥水溶性成分的一種有用方法。用此法從甘草中可獲取分別出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種中藥有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂前進行動態吸附研討，比照其吸附特性參數。效果標明除無機礦物質外，其它中藥有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣結構的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附效果研討標明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附效果隨吸附物質的結構不一樣而有所不一樣，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%支配。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏便當，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%支配，精品收率在3%支配。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得產品純度高，質量安穩，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司拾掇用大孔吸附樹脂分別出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預分別。 黃酮精制純化 對地錦草的獲取技術進行了研討，旨在前進總黃酮的收率，選用D101型大孔樹脂，以地錦草總黃酮含量為調查方針，選用L9(34)正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時間及洗脫液的濃度為試驗要素，每個要素取3個水平。效果10ml樣品液(每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g)上柱、靜置吸附時間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為*技術;洗脫液單調后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等選用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，運用AB-8型大孔吸附樹脂對苦參總黃酮的吸附功用及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的品種對吸附功用的影響進行了研討，效果AB-8型樹脂對苦參總黃酮的合適吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時3倍樹脂體積、洗脫劑用50%乙醇時，解吸效果較好，標明AB-8型樹脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不一樣類型的大孔吸附樹脂研討了中藥銀杏葉的獲取物銀杏葉黃酮的分別，發現S-8型樹脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的解吸，解吸率是97.9%，標明不一樣類型的樹脂對同一成分的吸附量、解吸率不一樣。用大孔樹脂分別葛根中的總黃酮，將用70%乙醇獲取的葛根濃縮液加到大孔樹脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜(TLC)查看無葛根素斑斕停止，效果葛根總黃酮收率為9.92%(占生藥總黃酮的84.58%)，高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的首要成分底子共同，但用大孔樹脂法分別葛根總黃酮具有收率高、本錢低、操作簡練等利益，可供大生產運用。 皂苷精制純化 赤芍為中藥，其首要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分別赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流獲取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法(HPLC)對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其間芍藥苷的含量為75%。本法操作簡練，得率安穩，產品質量安穩。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復方獲取液，以掃除別的成分的煩擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，效果可以敏捷地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為方針，比照了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，效果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但技術較為凌亂，耗時長。陳延清選用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不一樣類型的大孔吸附樹脂(X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD)，精制后獲取物的含固率明顯降低，丹參素的丟掉都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保存率都在80%以上。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對丹參素保存率都很低，因而對丹參藥材不宜選用;有些類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以選用。選用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫煩擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。運用HPLC法查看大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作過程少，色譜性污染小，柱壓低，具有分別度高、專特色強及重現性好、靈敏度特色。蔡雄等研討D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的技術條件及參數。人參獲取液45ml(5.88mg/ml)上大孔樹脂柱(15mm×90mm，干重2.52g)，用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質能力強;通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%洗脫液單調后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研討了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有用成分的技術條件及參數，以保和丸中的陳皮的首要成分橙皮苷和總固物為評價方針。效果保和丸獲取液(500mg/ml)5ml上D101型大孔樹脂柱(15mm×10mm)，吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為*技術條件;通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液單調后總固物約為處方量的4%。將D101型大孔樹脂用于分別三七皂苷，效果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達80%，產品純度71%。金京玲用D101型樹脂獲取分別蒺藜總皂苷，效果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研討了中藥毛冬青中的有用成分毛冬青總皂苷的獲取分別技術，選用D101型大孔吸附樹脂，效果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產品純度71%。上述效果標明同一類型的樹脂對不一樣成分的吸附量不一樣。將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的獲取分別，并與原技術有機溶劑獲取法進行比照，效果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且技術簡化、本錢降低。 生物堿精制純化 大孔吸附樹脂用途傳統方法通常用陰離子交流樹脂分別純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引進雜質，給后來的分別帶來不方便，換用吸附樹脂則可避免此類疑問。將3種大孔吸附樹脂(D101，DA-201，WLD-3)運用于延胡索生物堿的獲取分別，方法是讓延胡索水獲取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層區分。效果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%乙醇洗脫后除去了煩擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且通過大孔吸附樹脂獲取分別的延胡索生物堿制品體積小，相對含量高，產品質量安穩，具有出色的生理活性。 運用方法 在運用大孔吸附樹脂進行分別精制技術時，其大致操作過程為:大孔吸附樹脂預處理--樹脂上柱--藥液上柱--大孔吸附樹脂的解吸--大孔吸附樹脂的清洗、再生。由于每一個操作單元都會影響到大孔吸附樹脂的分別效果，因而對大孔吸附樹脂的精制技術和分別技術的懇求就相對較高。 運用注意事項 該類樹脂在通常的貯存及運用條件下性質十分安穩，不溶于水、酸、堿及有機溶劑，也不與它們發生化學反應。