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TAS-102，是一個日本研發的新型化療藥；本質上和卡培他濱（希羅達）、S-1（替吉奧）類似，都是口服的氟尿嘧啶類藥物。這個藥物，目前在國外已經被批準用于晚期腸癌的三線治療。近日，一項旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三線治療的三期臨床試驗，再次獲得成功，具體的數據，將會在近期的學術會議上宣布。

TAS-102用于晚期腸癌三線治療：死亡風險下降32%

800名一線、二線標準治療失敗的難治性晚期腸癌患者，2：1分組，一組534名患者接受TAS-102治療，一組266名患者接受安慰劑治療。

結果顯示：TAS-102組的疾病控制率明顯更高（44% vs 16%）、生存期更長（7.1個月 vs 5.3個月），患者死亡風險下降32%。

副作用方面，TAS-102組的副作用主要是骨髓抑制（中性粒細胞減少發生率38%）、乏力、惡心、肝酶升高

TAS-102用于亞洲晚期腸癌患者：再獲成功

406名中國、韓國以及泰國難治性晚期腸癌患者，按照2:1的比例，一組接受TAS-102治療，一組接受安慰劑治療。結果提示：TAS-102組生存期明顯更長（7.8個月 vs 7.1個月）。而嚴重不良反應發生率，在TAS-102和安慰劑組，基本相當（亞洲人對TAS-102這個口服藥，耐受性不錯）。

TAS-102用于晚期胃癌三線治療：三期臨床試驗大獲成功

日前，探索TAS-102用于胃癌三線治療的三期臨床試驗TAGS，宣布獲得成功，具體數據尚未公布

不過，TAS-102用于難治性胃癌挽救治療的二期臨床試驗數據，已經公布。29名患者入組，接受TAS-102治療，35mg/m2 每天2次。疾病控制率65.5%，中位無疾病進展生存時間為2.9個月，中位總生存時間為8.7個月。

zui常見的3-4級不良反應主要是：中性粒細胞減少、白細胞減少、貧血以及食欲下降。