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日前，一項(xiàng)刊登在雜志Cell Host & Microbe上的研究報(bào)告中，來自普渡大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，李斯特菌（屬）或會(huì)利用另外一種通路來進(jìn)入到機(jī)體血液中，這或許就表明，此前我們所認(rèn)為的良性的食源性致病菌或許非常。

圖片來源：Arun Bhunia

據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，每年大約有6億人會(huì)患上李斯特菌病，其中42萬人會(huì)因該病而死亡；據(jù)美國CDC數(shù)據(jù)顯示，在美國每年大約有1600人會(huì)感染李斯特菌病，其中260人會(huì)死亡；孕婦、新生兒、65歲以上的老年人及免疫系統(tǒng)缺陷的人群都是李斯特菌病的易感人群；李斯特菌通常會(huì)污染熟肉制品、熱狗、乳制品和農(nóng)產(chǎn)品等。

為了感染人群，單增李斯特菌必須跨越機(jī)體腸道中保護(hù)血液免于致病菌感染的上皮屏障，研究人員認(rèn)為，在李斯特菌屬細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)了名為內(nèi)化素A的特殊蛋白或許就是細(xì)菌破碎上皮屏障的關(guān)鍵，研究者Arun Bhunia表示，我們給予攜帶內(nèi)化素A蛋白無功能受體的小鼠喂食李斯特菌，如果單增李斯特菌可以借助內(nèi)化素A直達(dá)血液的話，我們的小鼠就不會(huì)被感染，但實(shí)際上，這些小鼠均被感染了。

隨著研究人員給小鼠喂食細(xì)菌，細(xì)菌就會(huì)通過小鼠機(jī)體腸道，并且穿越腸道上皮屏障進(jìn)入血液循環(huán)、肝臟和脾臟中，這也就表明，單增李斯特菌很有可能會(huì)利用其它路徑來進(jìn)入血液誘發(fā)感染；研究者表示，李斯特菌粘附蛋白（LAP）能夠與小鼠機(jī)體中的熱激蛋白（HSP）相互作用，隨后上皮細(xì)胞就會(huì)促進(jìn)細(xì)菌進(jìn)入血液中，但這只是細(xì)菌感染宿主的途徑之一。

由于內(nèi)化素A受體被夾在了人類上皮細(xì)胞之間，因此其無法接近內(nèi)化素A蛋白，研究者Bhunia說道，當(dāng)LAP與HSP相互作用時(shí)，上皮細(xì)胞就會(huì)被分開，這不僅能夠促進(jìn)細(xì)菌進(jìn)入到血液之中，還能暴露內(nèi)化素A的受體，促進(jìn)單增李斯特菌轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中，而小鼠機(jī)體的表現(xiàn)與人類機(jī)體類似，如今研究人員掌握了這一機(jī)制，下一步他們希望研究闡明如何有效阻斷這一路徑來抑制單增李斯特菌誘發(fā)的感染。

這項(xiàng)研究非常重要，因?yàn)閿y帶不健全或非功能性內(nèi)化素A蛋白的李斯特菌屬細(xì)菌通常被認(rèn)為不具有性，但如果細(xì)菌能夠找到另外一種途徑，通過腸道而并不依賴于內(nèi)化素A進(jìn)入到血液中的話，或許就會(huì)給人類健康帶來一定威脅。zui后研究者Rishi Drolia表示，通常我們?cè)谑澄镏邪l(fā)現(xiàn)的大多數(shù)細(xì)菌都是攜帶內(nèi)化素A的突變體，我們的機(jī)體或許無法抵御其引發(fā)的感染，下一步研究人員將會(huì)繼續(xù)深入研究來開發(fā)阻斷LAP的疫苗，這或許有望幫助機(jī)體有效抵御李斯特菌進(jìn)入到血液中誘發(fā)感染。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Rishi Drolia, Shivendra Tenguria, Abigail C. Durkes, et al. Listeria Adhesion Protein Induces Intestinal Epithelial Barrier Dysfunction for Bacterial Translocation. Cell Host & Microbe (2018) doi:10.1016/j.chom.2018.03.004