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注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素A組分的分析方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：磷酸鹽溶液（取磷酸氫二鉀8.7g，加水1000mL，用20%磷酸調節(jié)pH值至8.2）-乙腈（40：60）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：215m柱溫：35℃注：該方法要求紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應大于14.0，紅霉素A峰的拖尾因子應小于。TitankC18色譜柱分離度可達20.19，拖尾因子0.912，且對一些
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棕櫚酸的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelAQ3μm150×4.6mm（貨號：EXL-115-1546U）流動相：40mM乙酸溶液流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：210nm柱溫：室溫
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鹽酸克林霉素的含量測定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：50mMKH2PO4（用8MKOH調節(jié)pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：210nm溫度：25℃
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鹽酸小檗堿的有關物質方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調節(jié)pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：345nm柱溫：室溫對照溶液圖譜供試品溶液圖譜
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羅紅霉素的含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5252-EONU）流動相：0.067mol/L磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調節(jié)pH值至6.5）-乙腈（65：35）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：210nm柱溫：室溫
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動物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的固相萃取方法（PolyCleanX-HLB）一、實驗目的本法為以PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱開發(fā)的針對動物源食品（豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產品）中硝基呋喃類代謝物殘留檢測的樣本前處理凈化方法，PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱凈化效果良好，回收率滿足測試要求，重現(xiàn)性好，與廠商同型號柱性能相當。目標物采用反相液相色譜-紫外為檢測手段。二、實驗目標物四種硝基呋喃類代謝物：呋喃它酮代謝物5-嗎啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮
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水產品中孔雀石綠檢測的固相萃取方法（SuperCleanAL-A）一、實驗目的本研究利用固相萃取法作為樣品的前處理方法，HPLC法作為分析方法，檢測水產品中孔雀石綠含量。該方法可簡化樣品的前處理過程，節(jié)省有機溶劑的使用，操作簡便。二、實驗目標物孔雀石綠(CAS:569-64-2)三、應用范圍本方法適用于水產品中孔雀石綠的檢測的HPLC檢測及確證。四、參考標準《GB/T19857-2005水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定》五、實驗材料NuAnalyticalSuperCleanAlumina-
