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純水-造就純粹的實驗結果
超純水的內毒素定量測定
革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌（E. coli）和假單胞菌(Pseudomonads)等的細胞壁成分被認為是內毒素。它們具有一個親水性多糖和親脂性脂質結構，有別于它們所源自的細菌,具有高度的熱穩定性和pH穩定性。內毒素屬于致熱源，如果它們與粘膜發生接觸或者一旦它們進入血液循環，便會導致發熱（參考文獻詳見Steck, 20061）。
根據通用的藥典，在藥物的生產工藝中內毒素含量不可超出所規定的限值。
在生物制藥（如：免疫球蛋白）生產所需的哺乳動物細胞培養中，內毒素的出現可能會導致死亡。因此，在生物制藥生產、細胞系傳代，或者細胞培養過程中需要使用超純培養基，當然也相應的需要超純水，它們所含有的內毒素含量水平已獲證明低于所規定的限值。
本研究的目的在于展示Arium pro VF系統產生的超純水所具有的內毒素含量遠遠低于規定的限值，因而可用于上述各種應用。
實驗方法
為了對Arium pro VF系統所生產的超純水中的內毒素含量進行檢測，我們分別采用了凝膠法和顯色法來測試。
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實驗結果
在0.001 EU/ml-0.05 EU/ml的濃度范圍內，凝膠法顯示的是陰性結果，意即無凝膠形成（無內毒素檢測到；見表1）；當濃度≥0.1 EU/ml時發生了凝集反應。該結果顯示了在凝膠法的檢測敏感限值內，在Arium pro VF系統所生產的超純水中未出現內毒素。
顯色法中，在405nm波長處的60吸附讀數（見下圖）根據標準樣品中內毒素含量的不同生成了不同斜率的曲線。達到吸收率所需要的時間通過特殊的計算機程序進行計算，并將之用為推斷具有未知內毒素含量的樣品的依據（具體的值詳見表1-顯色測試）。由于具有zui低濃度（0.005-0.001 EU/ml）的標準樣品和Arium水未達到所需的計算內毒素含量的消光值，因此它們被認定為低于檢測限值。
Arium pro VF超純水所獲得的值明顯比0.001 EU/ml曲線的繪制點更加低。下圖顯示了與兩個選定的內毒素標準（0.05 EU/ml and 0.005 EU/ml）相比，在自來水、去離子水（DI水）和Arium水中所測得的內毒素濃度的數據集合。在水樣品中的內毒素含量通過使用內毒素標準所測得的值來計算，詳見表2.。
在DI水樣品中，檢測到內毒素為0.02 EU/ml，這個值低于WFI（注射用水）現行的有效值。在自來水中，出乎意料地檢測到高達25 EU/ml的內毒素載量。該結果未作進一步分析。與之相對，在系統所產生的超純水中所檢測到意料之外的低值，< 0.001 EU/ml，這個值遠遠低于常見的限值。
在DI水樣品中，檢測到內毒素為0.02 EU/ml，這個值低于WFI（注射用水）現行的有效值。在自來水中，出乎意料地檢測到高達25 EU/ml的內毒素載量。該結果未作進一步分析。與之相對，在系統所產生的超純水中所檢測到意料之外的低值，< 0.001 EU/ml，這個值遠遠低于常見的限值。
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結論
測試結果顯示了Arium pro VF系統生產的超純水可作為一種方便、實惠的選擇，用于內毒素測試的樣品制備，因為在其所生產的超純水中檢測到的內毒素濃度非常低（<0.001 EU/ml）。得到的結果也證實了早期關于在Arium超純水中發現內毒素載量<0.001 EU/ml的試驗。
在此超純水中的內毒素濃度遠遠低于美國藥典所規定的限值，這也使得該超純水理論上適用于制藥產品的生產/內毒素監測方面。相關的例子包括產品制劑，透析過濾解決方案，層析緩沖液以及用于萃取、清洗、無菌步驟和細胞培養方案的水等。
在細胞培養應用范圍內，我們需要在工藝的各個步驟都對污染物保持高度警惕。為了對內毒素對細胞培養物及細胞敏感度的影響保持可控，尤其是與此類內毒素相關時，用于細胞培養的培養基都必須要明確不含可檢測到的內毒素含量（見參考文獻5）。
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參考文獻/更多信息
1 Steck, S. : Endotoxine und ihre Bedeutung bei R & D Applikationen. Bioforum 6/2006.
2 Endosafe® -PTS™ Glucan Assay, Charles River Laboratories International, Inc, 2009.
3 Endotoxin Compendium, V 2.11, Hyglos GmbH, Bernried, Germany.
4 Untersuchungsbericht Fresenius Medical Care, Deutschland GmbH, Werk St. Wendel, 2007.
5 Dawson, M.E. : LAL Update von Associates of Cape CodIncorporated, March 1998, Vol. 16, No. 1. Adapted from the original German article by Dr. Herbig, June 7, 2012
致謝
我們要特別鳴謝德國Laupheim的Stephanie Steck of Rentschler Biotech¬nologie的Stephanie Steck博士，感謝他百忙之中抽空審查此篇文章并就相關主題開展了建設性的討論。