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活體成像應(yīng)用——實(shí)用生物發(fā)光技術(shù)背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細(xì)胞核分子水平上應(yīng)用影像學(xué)方法對(duì)生物過程和時(shí)間上的定性和定量分析的一門科學(xué)，技術(shù)主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)表達(dá)的熒光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記，然后利用儀器進(jìn)行檢測(cè)。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建庫(kù)試劑盒，*體驗(yàn)接觸過轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)的小伙伴都知道，RNA文庫(kù)構(gòu)建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫(kù)擴(kuò)增、多次純化分選等步驟，加上各種準(zhǔn)備的時(shí)間，沒有4,5個(gè)小時(shí)根本做不完。RNA文庫(kù)構(gòu)建包括常規(guī)文庫(kù)構(gòu)建和鏈特異性文庫(kù)構(gòu)建，一盒不能多用，需求受限，單獨(dú)購(gòu)買又增加試劑成本。現(xiàn)在神器來了，雙模式mRNA建庫(kù)試劑盒，滿足您的多種需求！快速建庫(kù)，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復(fù)和接頭連接合并為一步，使建庫(kù)
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測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下，上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏
測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下，上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏二代測(cè)序作為一場(chǎng)技術(shù)革命，被評(píng)為12大技術(shù)之一，經(jīng)過十幾年的發(fā)展，已經(jīng)從科研一個(gè)小眾領(lǐng)域逐步走向臨床。從目前國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)市場(chǎng)來看，NGS介入的企業(yè)可以說是///多的，但其中99%以上的企業(yè)均聚焦于產(chǎn)業(yè)中下游提供測(cè)序服務(wù)，而壁壘///高、///具控制權(quán)的上游——基因測(cè)序儀生產(chǎn)企業(yè)卻是鳳毛麟角。據(jù)2019年數(shù)據(jù)顯示，Illumina公司負(fù)責(zé)90%以上的測(cè)序數(shù)據(jù)。在依賴進(jìn)口的情況下，國(guó)內(nèi)基因測(cè)序產(chǎn)業(yè)，無論科研還是臨床都面臨測(cè)序成本過高的窘境 -
從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin
從圣湘上市看上游分子酶產(chǎn)業(yè)發(fā)展之細(xì)--RNasin今年的疫情，幾乎打亂了大多數(shù)IVD企業(yè)的腳步。在疫情開始初期，IVD企業(yè)便一路乘風(fēng)破浪，開足馬力拼研發(fā)速度、拼注冊(cè)速度、拼宣傳速度、拼銷售速度，都希望能夠快速占領(lǐng)市場(chǎng)、躋身前列，實(shí)現(xiàn)“名利雙收”。然而只有擁有優(yōu)///秀的生產(chǎn)、質(zhì)控、監(jiān)督管理體系的企業(yè)，才可以在疫情中快速通過認(rèn)證并上市。其中圣湘生物一季度凈利潤(rùn)增長(zhǎng)32倍，于6月23日實(shí)現(xiàn)科創(chuàng)板首///發(fā)過會(huì)，無疑是真正的贏家。而IVD領(lǐng)域上游分子酶原料企業(yè)，亦功不可沒。國(guó)內(nèi)分子酶原料現(xiàn)狀隨著國(guó)內(nèi)體 -
干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問實(shí)答”，助您建庫(kù)無憂
干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問實(shí)答”，助您建庫(kù)無憂第二代測(cè)序(NGS)技術(shù)迅猛發(fā)展，越來越多的科研工作者采用NGS技術(shù)作為課題研究的主要手段。NGS過程中，基因文庫(kù)的質(zhì)量直接影響后續(xù)的測(cè)序工作，因此構(gòu)建基因文庫(kù)是整個(gè)測(cè)序過程中///為關(guān)鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫(kù)構(gòu)建，越來越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運(yùn)用酶切法構(gòu)建DNA文庫(kù)的過程中，大家或多或少的會(huì)遇到各種問題。他山之石，可以攻玉！接下來小翊帶領(lǐng)大家一起解決實(shí)驗(yàn)開展前后的可能遇到的各種困惑。實(shí)驗(yàn)開展前，“千頭萬緒”1、DNA文庫(kù)構(gòu)建 -
遇到支原體污染，如何挽救您無比珍貴的細(xì)胞？------支原體檢測(cè)、預(yù)防、去除一步到位！導(dǎo)讀實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，一直受到支原體污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的細(xì)胞房曾經(jīng)也受到過支原體的污染，我們選擇過很多進(jìn)口品牌的清除劑對(duì)支原體進(jìn)行滅殺，這些品牌很難做到整體清除。針對(duì)這個(gè)問題，經(jīng)過我們多次的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，推出了整體清除支原體的方案。我們的產(chǎn)品有：支原體檢測(cè)、培養(yǎng)體系中支原體的清除、環(huán)境中支原體的清除（培養(yǎng)箱、水浴鍋、超凈臺(tái)和細(xì)胞房）、支原體預(yù)防相關(guān)。背景介紹支原體污染對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成
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DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的構(gòu)建——急性腸炎動(dòng)物模型和慢性腸炎動(dòng)物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現(xiàn)如今，有多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ捅粡V泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應(yīng)用廣。潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型發(fā)展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的特點(diǎn)本實(shí)
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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA
