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基因測(cè)序的這些年P(guān)art1測(cè)序平臺(tái)的發(fā)展歷程1865年，Sanger提出的雙脫氧末端終止測(cè)序法后對(duì)于基因序列測(cè)定方法具有極///大的推動(dòng)作用。隨后為了彌補(bǔ)一代測(cè)序通量低的缺點(diǎn)，通量更高的二代測(cè)序技術(shù)以及讀長(zhǎng)更長(zhǎng)的三代測(cè)序技術(shù)迅速發(fā)展起來(lái)。在此小翊為大家整理了從一代到三代測(cè)序平臺(tái)以及有代表性測(cè)序儀器的發(fā)展歷程。圖1測(cè)序平臺(tái)的發(fā)展歷程Part2二代測(cè)試的風(fēng)華年代各大公司對(duì)于二代測(cè)序市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)史相當(dāng)激烈的，目前在市場(chǎng)中占有穩(wěn)固地位的主要是Illumina、MGI（華大智造）以及LifeTechnolo
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美國(guó)所謂的“凈網(wǎng)計(jì)劃”，IVD行業(yè)會(huì)不會(huì)是下一個(gè)目標(biāo)？
美國(guó)所謂的“凈網(wǎng)計(jì)劃”，IVD行業(yè)會(huì)不會(huì)是下一個(gè)目標(biāo)？IVD，即體外診斷，是醫(yī)療器械的第—大市場(chǎng)，它主要分為4大賽道：生化診斷、免疫診斷、分子診斷、POCT。其中分子診斷被稱為IVD的黃金賽道，分子診斷技術(shù)的迭代創(chuàng)新，催化了行業(yè)格局日新月異的變化。近些年來(lái)，分子診斷方興未艾，其中二代高通量測(cè)序（NGS）一騎領(lǐng)///先，憑借不斷增加的檢測(cè)通量和日益降低的檢測(cè)成本，帶動(dòng)了臨床應(yīng)用的突破，大大推動(dòng)了分子診斷在遺傳病、病原體、癌基因檢測(cè)等領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展。在腫瘤領(lǐng)域，頭部公司燃石醫(yī)學(xué)、泛生子于今年6月先后 -
PCR-Free建庫(kù)，你get到了嗎？高通量測(cè)序中，常規(guī)的文庫(kù)構(gòu)建需要PCR擴(kuò)增，一方面，是為了對(duì)微量DNA樣本進(jìn)行擴(kuò)增，提高文庫(kù)產(chǎn)量，另一方面，可以放大熒光信號(hào)，讓測(cè)序儀更容易捕獲和識(shí)別熒光信號(hào)，提高測(cè)序準(zhǔn)確度。但是，PCR就像一把“劍”，在解決了樣本起始量低的問(wèn)題并起到放大熒光信號(hào)作用的同時(shí)，卻也引入了擴(kuò)增錯(cuò)誤和偏向性，不能地呈現(xiàn)基因組序列“真實(shí)面貌”。因此，PCR-Free技術(shù)的引入，既具備了PCR的優(yōu)勢(shì)，也克服了PCR的缺點(diǎn)。什么是PCR-Free技術(shù)？常規(guī)NGS文庫(kù)構(gòu)建的核心步驟為：基
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新品上新|植物rRNA去除試劑盒，看得見的去除效率！近，有小伙伴私信小翊，抱怨轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)，后得到的有效信息和耗費(fèi)的財(cái)力、物力、人力、時(shí)間相比，簡(jiǎn)直是九牛二毛。歸根到底，竟是rRNA惹的禍。轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）是指在某一特定生理?xiàng)l件下，細(xì)胞、組織或者生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，即轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和，包括編碼RNA（mRNA）和非編碼RNA（tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等不同類型的RNA分子，其中，rRNA約占RNA總量的80%以上，是多的一
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產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格（元）Timentin特美汀60230ES073.2g256.00產(chǎn)品描述特美汀對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌、需氧及厭氧菌的抗菌范圍甚廣。其組分為替卡西林鈉及克拉維酸鉀（TicarcillinSodiumａndClavulanatePotassium），按有效酸計(jì)，替卡西林鈉與克拉維酸鉀的配比為15:l，替卡西林是青霉素類殺菌試劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽(yáng)性菌（G+）和陰性菌（G-）都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，這類酶能在青霉素作用于病原體之
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探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程—實(shí)用檢測(cè)方法盤點(diǎn)
探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程——實(shí)用檢測(cè)方法盤點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過(guò)程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營(yíng)養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大、胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過(guò)程，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無(wú)序變化的死亡 -
DextranSulfateSodiumSalt（DSS）潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的
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FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關(guān)鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提取；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類、線蟲類甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得
