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雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇
雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生以來(lái)，單螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)到雙螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)的發(fā)展，為科研人員提供了更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)手段。雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)在單報(bào)告基因的基礎(chǔ)上引入了“內(nèi)參對(duì)照”報(bào)告基因，可以排除不同組之間細(xì)胞生長(zhǎng)狀況、細(xì)胞數(shù)目以及轉(zhuǎn)染效率帶來(lái)的干擾，起到校正的作用，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為可靠。今天小翌將從雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的原理與應(yīng)用開(kāi)篇，給大家分享雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)操作流程。一雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)原理螢火蟲(chóng)螢光素酶是一 -
一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！
一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！YEASEN最新升級(jí)版彩色蛋白Marker——GoldBand20350，在彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從8kDa到180kDa共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)，自上市以來(lái)，不斷受到大家的支持和喜愛(ài)，小翌在此分享近期用戶(hù)使用情況，歡迎圍觀~圖1.電泳緩沖條件下，蛋白Marker的指示圖使用反饋上面是我們蛋白Marker的標(biāo)準(zhǔn)指示圖，接下來(lái)讓我們來(lái)看一下使用了翌圣GoldBand20350的同學(xué)們拍出來(lái)的彩虹條帶~南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生科院曹同學(xué)▲ -
致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸
HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix——致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix用UniversalROX替代了傳統(tǒng)ROX，彌補(bǔ)不同儀器平臺(tái)的光程差，實(shí)現(xiàn)了適合所有qPCR儀器。另外，該產(chǎn)品采用抗體法修飾，同時(shí)配方添加了基因擴(kuò)增的促進(jìn)因子，大大提升了該產(chǎn)品的擴(kuò)增性能。產(chǎn)品特點(diǎn)全儀器平臺(tái)通用：預(yù)混特定類(lèi)型參比染料，無(wú)需調(diào)整ROX濃度；易于示蹤：藍(lán)色預(yù)混 -
客戶(hù)反饋 | 來(lái)自qPCR Mix的擴(kuò)增曲線，比你想象的更優(yōu)美
客戶(hù)反饋|來(lái)自qPCRMix的擴(kuò)增曲線，比你想象的更優(yōu)美YeasenqPCRmix產(chǎn)品自上市，一直深受新老客戶(hù)的喜愛(ài)，加上近期最美曲線活動(dòng)的開(kāi)展，更是好評(píng)如潮。面對(duì)如此優(yōu)秀的作品，小翌已經(jīng)迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反饋啦~高分文章展示翌圣qPCRmix頻頻出現(xiàn)在大牛們的高分文章中，以下展示部分。Tips:下拉查看更多，點(diǎn)擊圖片可查看原文！北京大學(xué)（圖源NatureBiotechnology-IF54.908）中科院分子植物科學(xué)創(chuàng)新中心（圖源Nature雜志-IF42.778）武漢大學(xué)（ -
如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）
如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）2013年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在細(xì)胞間囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控機(jī)制領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家，自此開(kāi)啟了外泌體研究的新時(shí)代。▲圖1.PubMed外泌體相關(guān)文章統(tǒng)計(jì)（數(shù)據(jù)來(lái)源PubMed）▲圖2.國(guó)自然外泌體課題中標(biāo)數(shù)量外泌體為什么這么火？01來(lái)源外泌體是細(xì)胞在生理或是病理狀態(tài)下分泌的直徑約為30–150nm的被雙層脂質(zhì)膜包裹的細(xì)胞外囊泡，是由細(xì)胞中的多泡體（Multivesicularbody,MVB）和細(xì)胞膜融合釋放其內(nèi)部的管腔內(nèi)泡（Intralumina -
導(dǎo)讀近年來(lái)，RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來(lái)源的樣本中的RNA種類(lèi)占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%?95%，血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響到低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序的成本。圖1.人類(lèi)組織/細(xì)胞RNA組成分布因而在轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中，rRNA的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。傳統(tǒng)rRNA去除操作復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)主要以RNaseH酶消化
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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？通過(guò)上期《手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何評(píng)估RNA質(zhì)量？》一文的學(xué)習(xí)。相信大家已經(jīng)獲得了優(yōu)質(zhì)的RNA，即將進(jìn)入逆轉(zhuǎn)錄環(huán)節(jié)。對(duì)于逆轉(zhuǎn)錄，大家都知道它是以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成互補(bǔ)DNA(complementaryDNA，cDNA)的過(guò)程（如圖1）。但對(duì)于過(guò)程中起關(guān)鍵作用的逆轉(zhuǎn)錄酶，可能比較陌生。接下來(lái)，讓小翌給大家介紹下逆轉(zhuǎn)錄酶的相關(guān)理論知識(shí)。圖1.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程示意圖逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)1970年美國(guó)科學(xué)家H -
恭喜你~在做分子克隆之前看到了這篇福利好文！分子克隆技術(shù)發(fā)展至今，從經(jīng)典的酶切酶連法到簡(jiǎn)便、快速的同源重組法，同源重組技術(shù)廣受科研小伙伴的青睞！翌圣一步法快速克隆試劑盒（Cat#10911、10912）自上市以來(lái)，受到了眾多小伙伴的支持！好評(píng)如潮！看到各位小伙伴的反饋結(jié)果，小翌按捺不住內(nèi)心的喜悅，要與大家一同分享~一步法快速克隆試劑盒翌圣一步法快速克隆試劑盒是一種利用同源重組的原理，進(jìn)行無(wú)縫克隆的技術(shù)。該技術(shù)無(wú)需考慮酶切位點(diǎn)，將PCR產(chǎn)物定向克隆至任何載體的任何位點(diǎn)，可高效克隆50bp-10kb
