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導語腫瘤轉移是癌癥治療的最大挑戰之一，而細胞侵襲實驗是研究癌細胞遷移能力的“黃金標準”！如何利用基質膠精準構建體外侵襲模型？實驗關鍵步驟與試劑如何選擇？翌圣生物本期技術專欄為您揭曉答案！PART.01細胞侵襲實驗細胞侵襲實驗通過模擬癌細胞穿透基底膜的過程，評估其遷移與侵襲能力，廣泛應用于抗腫瘤藥物篩選、轉移機制研究及靶向治療開發。實驗中，基質膠（如翌圣生物Ceturegel®基質膠）作為基底膜替代物，為細胞提供三維微環境，結合Transwell小室形成物理屏障，通過量化穿透基質的細胞數評估侵襲性
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在分子生物學研究領域，蛋白酶K憑借的蛋白降解性能，始終是核酸提取與樣本裂解等核心實驗步驟的關鍵工具。其通過高效裂解細胞并降解蛋白質，為核酸的快速釋放與純化奠定基礎。然而，傳統蛋白酶K在實際應用中暴露出顯著的技術瓶頸：滅活過程復雜且風險高。無論是采用苯酚/氯仿抽提的多步驟純化流程，還是高溫處理引發的樣本降解風險，都可能導致實驗周期延長、結果重現性降低，進而影響后續數據分析的準確性與可靠性。為突破這一技術壁壘，翌圣生物成功研發并推出熱敏蛋白酶K（ThermolabileProteinaseK，Cat
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導語想評估抗癌藥物療效？研究腫瘤生長機制？皮下成瘤實驗是腫瘤研究中的經典模型！但如何規范操作確保實驗成功率？需要哪些關鍵試劑？本文為您一一解析！PART.01皮下成瘤實驗皮下成瘤（SubcutaneousTumorigenesis）是將腫瘤細胞接種到小鼠皮下，模擬腫瘤生長和轉移的體內實驗模型。因其操作簡便、成瘤周期短、可視化強，被廣泛用于：?抗腫瘤藥物療效評價；?腫瘤發生機制研究；?免疫治療及基因治療開發。PART.02實驗步驟準備對數期生長的、細胞密度達80-90%左右的HepG2細胞，于收集
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微球菌核酸酶（MNase），告別超聲損傷，精準實現染色質片段化
微球菌核酸酶簡介微球菌核酸酶(MicrococcalNuclease,MNase)，也被稱為MicrococcalEndonuclease或S7Nuclease，是一種來源于金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的DNA和RNA核酸內切酶。MNase酶在pH7-10和Ca2+的條件下可降解單鏈、雙鏈、線狀、環狀等多種形式的DNA或RNA的5'磷酸鍵，并產生3'磷酸末端的單核苷酸和寡核苷酸，常用于染色質免疫沉淀實驗中的染色質片段化！圖1.MicrococcalNuclease作 -
精品推薦 | 合成生物學新秀：末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)
前言在分子生物學實驗室中，DNA聚合酶是構建遺傳物質的“建筑師”，但大多數聚合酶依賴模板鏈進行精準復制。而TerminalDeoxynucleotidylTransferase（TdT，末端脫氧核苷酸轉移酶）卻打破了這一規則。作為DNA聚合酶第十家族（PolX）的成員，TdT具有不依賴模板的DNA合成能力，這一特性使得它在許多領域展現出巨大的應用潛力，例如作為分子生物學工具用于基因突變和載體構建、開發基于TdT的生物傳感器用于疾病和金屬含量檢測、在DNA微陣列領域進行基因表達分析和microRN -
在生命科學研究和生物制藥領域，細胞培養是實驗成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無聲息地污染細胞，導致實驗結果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡易的原核生物，無細胞壁的特性使其難以被常規抗生素殺滅。它們通過黏附宿主細胞表面，竊取營養并釋放毒素，雖不直接致死細胞，卻會嚴重干擾代謝過程，保守估計全球15%-35%的細胞培養存在支原體污染風險。如何高效預防與清除支原體，成為實驗室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）
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清華大學張二荃團隊揭示了RUVBL2調控真核生物鐘的分子調節機制！
研究背景晝夜節律廣泛存在于地球上的生物體中，在生物體響應環境的晝夜變化、維持生理穩態和健康中發揮著重要作用。晝夜節律紊亂可能會引發睡眠障礙、免疫力下降等疾病，威脅到人類健康。在20世紀90年代，研究發現并提出，在晝夜節律的分子機制中，生物鐘（circadianclock）扮演著極其關鍵的角色。生物鐘是生物體內調控生理和行為節律（約24小時周期）的核心機制，它通過轉錄-翻譯負反饋環路（transcription–translationfeedbackloop，TTFL）的形式實現計時功能，此分子機 -
試用 | LAMP非特異性擴增克星來了！Tte UvrD Helicase讓結果更純凈
等溫擴增技術（IsothermalAmplification）是一種在恒定溫度下高效擴增特定核酸序列的分子生物學技術。與傳統PCR技術相比，該技術無需熱循環儀，僅需簡單的恒溫設備即可完成擴增反應，具有操作簡便、反應快速、靈敏度高等顯著優勢，這些特性使其在即時診斷領域展現出巨大的應用潛力。在眾多等溫擴增技術中，LAMP（環介導等溫擴增）技術因其高靈敏度和強特異性而成為主流選擇。然而，該技術也存在明顯局限：其依賴4-6條特異性引物和BstDNA聚合酶的復雜反應體系，在實際應用中容易產生非特異性擴增，
