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上新 | 抗Payload抗體，助力ADC藥物動力學(xué)分析
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate,ADC），是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞物的高活性相結(jié)合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）。圖1.抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate）結(jié)構(gòu)【1】Payload特點有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細胞內(nèi)細胞毒活性，通過接頭部分與抗體共價結(jié)合的細胞毒性劑的性質(zhì)非常重要，因為其作用機制將決定所 -
熒光素酶報告基因檢測試劑， 信號半衰期高達5h，高通量藥物篩選無憂
引言熒光素酶報告基因檢測試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具，以其實時監(jiān)測基因表達和信號傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評估和靶點驗證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關(guān)重要的角色。這一技術(shù)的應(yīng)用顯著提高了藥物篩選和評估的效率，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程。熒光素酶報告基因檢測原理熒光素酶報告基因檢測技術(shù)通過熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產(chǎn)生生物熒光，實現(xiàn)對螢火蟲熒光素酶活性的定量分析。該技術(shù)在miRNA靶基因驗證、啟動子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。通過將目標基因的調(diào)控元件插入熒 -
本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價偶聯(lián)后的ConA磁珠的應(yīng)用場景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡稱ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關(guān)ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來，第一個從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結(jié)晶的一種植物凝集素蛋白，
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2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內(nèi)自研四價的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測最新數(shù)據(jù)，在JNCC上發(fā)布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位，發(fā)病增長率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時進行，以減少病人發(fā)病率和延長存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類
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磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù)，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優(yōu)劣勢對比以細胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數(shù)據(jù)、設(shè)計實驗等柱式提取：1h左右Trizol提取：1h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出
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溫故知新 | 支原體檢測、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無細胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的細菌污染物。支原體污染對細胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重問題，保守估計常規(guī)細胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴重干擾實驗結(jié)果的可信度。細胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準確，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了！
釀酒酵母細胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開始利用它進行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達系統(tǒng)推向了應(yīng)用開發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價值的基因在釀酒酵母表達系統(tǒng)中得到成功表達，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細胞因 -
背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞”。CIK細胞來源于CD3+CD56-T細胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細胞且同時兼具NK細胞的殺傷特性。但CIK細胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細胞用于臨床治療,首先必須進行大量擴增。CIK細胞的產(chǎn)生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細胞分離出來后,通過添加外源性細胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進行體外誘導(dǎo)擴增。體外擴增2周-
