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HieffNGS®LibraryQuantificationKitforIllumina®——千真萬確，精益求精產品簡介本產品是用于lllumina®平臺高通量測序文庫濃度定量的試劑盒，提供定量所需的DNA標準品、qPCRMasterMix、定量擴增引物和參比染料ROX。其中，DNA標準品包含經梯度稀釋的六份450bp的雙鏈DNA//片段溶液，濃度為20pM-0.0002pM；擴增引物對根據NGS文庫接頭序列P5和P7設計，可保證特異性擴增雙端接頭完整的文庫分子；qPCRMasterMix是基于
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HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKit——快速型DNA建庫試劑盒產品描述HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKitforIllumina®是針對lllumina®高通量測序平臺專業開發設計的轉座酶法建庫試劑盒。適用于1ng/50ng的基因組DNA、cDNA、擴增子（500bp）等樣本的建庫。與常規分步法建庫相比，僅需10min即可完成DNA片段化、末端修復和接頭連接過程，顯著縮短建庫時間，并獲得優異的測序質量。產品原理在Tran
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磁珠是高通量測序過程*產品，通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。背景篇磁珠的發明構想初來自于挪威科技大學的化學家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術廣泛發展起來。而
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核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術的不斷進步，科學家對于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因為對應的實驗周期長、去除效率低，
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探秘細胞凋亡過程——實用檢測方法盤點背景圖1：細胞凋亡與壞死過程細胞壞死（necrosis）是因為病理而產生的被動死亡，如物理性或化學性的損害因子及缺氧與營養不良等均導致細胞壞死。表現為細胞脹大、胞膜破裂、細胞內容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴重的局部炎癥反應等。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡（Apoptosis）一般是指機體細胞在發育過程中或在某些因素作用下通過細胞內基因及其產物的調控而發生的一種程序性細胞死亡過程，細胞壞死是細胞受到強烈理化或生物因素作用引起細胞無序變化的死亡
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系列ECL化學發光試劑盒——點亮您的印跡膜，一觸即發！產品概述ECL試劑，即化學發光法辣根過氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測中最為靈敏的試劑。目前市場上普通ECL試劑在使用過程中經常出現易淬滅、高背景、不穩定以及低豐度蛋白難以檢測等問題，影響最終實驗結果。翌圣生物根據現狀，集中免疫檢測領域的優秀科研人員，在嚴格控制魯米諾原料的基礎上，不斷改良增強劑和穩定劑配方，針對不同需求開發了4類ECL試劑，包含增強型、超敏型、持久型和最高靈敏度型產品，不僅可滿足實驗者對目的蛋
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翌圣鬼筆環肽產品助力臨床材料研究2021年7月10號，蘇州大學附屬第一醫院耿德春課題組在《BioactiveMaterials》（IF=14.593）發表題為“RationalintegrationofdefenseａndrepairsynergyonPEEKosteoimplantsviabiomimeticpeptideclickingstrategy”的研究論文，該研究提出并開發了一種受貽貝啟發的仿生多肽涂層，提高了以聚醚醚酮（PEEK）為原材料的骨植入物的植入物-骨界面整合能力和抗感染能
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4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗？mRNA-seq不僅可以提供準確且*靈敏度的量化基因表達，還可以識別已知的和新的轉錄異構體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達。當前已迅速成為分析疾病狀況，生物過程以及轉錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關鍵因素，直接影響測序質量。翊圣生物根據市場需求，集中專業研發人員致力于mRNA建庫試劑盒的創新研發，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod
