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ELISA試劑盒的測定結果和標準相差太大怎么辦?

閱讀:6272發布時間:2019-5-28

      ELISA試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦,下面看看我們來仔細說說:
 ?。?)生化測定主要目的是比較處理內和處理間該指標的變化。同時,要測定值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是值而是相對值。
 ?。?)用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
 ?。?)同一種材料,不同處理、不同發育狀態和不同器官其生化指標可能發生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
 ?。?)當然,話說回來,測定值如果與文獻報道相差太大,首先應該檢查單位是否一致,包括摩爾還是毫摩爾,是干重、鮮重還是蛋白質濃度,是分鐘還是秒,等等。其次,檢查計算是否有誤?較后,如果相差不是數量級,通常是很正常的。
  ELISA試劑盒實驗結果的處理也是尤為重要的,今日,下面為大家分享ELISA試劑盒實驗結果的小建議:
  1.ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔,然后計算每個濃度標準品的平均OD值,復孔的變異系數應該小于20%。
  2.平均OD值減去空白孔的OD值。
  3.制作標準曲線。以減去本底后的OD值為X軸,標準品的濃度為Y軸,利用作圖軟件得出一個合適的計算方法。建議使用合適的軟件來作圖,比如CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出很多種方法(比如直線、半對數、對數、四參數方程等)并從中選擇一條較合適的方程。要想檢驗某條曲線是否與表中數據吻合,可以將標準品的濃度作為未知數,將對應的OD值帶入該方程,計算出標準品的濃度,得到的結果應該與實際濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度較高的那條曲線。
 

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