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上海慧穎生物科技有限公司

K562/Adr細胞

時間:2016-4-28閱讀:1320

1.試劑和溶液

1)轉印緩沖液:0.025M Tris base , 0.187 M甘氨酸 , 25%甲醇

2)氨基黑溶液:0.1% 酸性黑10B

3)1×TBST:25mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 0.2 M NaCl ,0.1%Tween 20

4)封閉液:TBST配制的5%牛奶

5)抗體稀釋液:TBST配制的5%牛奶

6)顯色系統:ECL顯色

2.實驗步驟

1電泳:將裂解液進行SDS-PAGE電泳,80v,30分鐘,120v,90分鐘;

2轉膜:PVDF膜在甲醇中浸泡約30秒左右,濾紙浸泡在轉印緩沖液預濕,半干法轉印到PVDF膜上,10v,150分鐘;

3染色:氨基黑染色5分鐘,甲醇褪去背景色,觀察條帶;

4膜活化:將PVDF膜置于甲醇活化1min,用純水洗膜2次后再用TBST洗滌3次;

5封閉:將膜條置于5%牛奶或2% BSA中,室溫混搖2h;

6一抗孵育:將待檢抗體用3%牛奶或2% BSA稀釋到合適濃度(參照抗體說明書,根據客戶預實驗結果,稀釋度上下浮動一個數量級都為正常),將膜放入對應的已稀釋待檢樣品中,置4℃混搖孵育隔夜;

7洗滌:取出膜放在TBST中洗滌3×5min;

8二抗孵育:將膜取出放入稀釋好的HRP標記的二抗(參照二抗說明書進行稀釋)中,室溫混搖2h;

9洗滌:取出膜放在TBST中洗滌3×5min;

10ECL顯色:將膜取出放入混勻的ECL顯色液中,孵育3min,將膜取出貼在有熒光角標的膠片上,迅速用保鮮膜包好;

11曝光:把底片放在暗盒中,根據熒光強度分別對X光膠片作不同時間段的曝光,曝光結束后,將底片取出,1min顯影,30s清洗,1min定影,30s清洗,晾干;

12結果分析:用掃描儀將曝光后的X光膠片掃描,做后續結果分析。

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慧穎生物提供腫瘤耐藥細胞株的建立與服務。慧穎生物可以根據客戶要求構建相應的細胞系。腫瘤耐藥株的建立和應用,能夠給予臨床zui直接的指導。

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