3T3-L1細胞 @慧穎細胞庫 培養注意事項

有的老師在培養3T3-L1細胞中，發現都粘附著長在一起，平常狀態下看起來也會像長滿融合了一樣?；鄯f技術人員對此總結了下3T3-L1細胞傳代步驟以及培養注意事項，僅供各位老師參考：

傳代步驟：

以用10 cm細胞培養皿培養的3T3-L1細胞為例：

    1）待培養皿中的細胞生長至密度為95-100%時，棄細胞培養基，并加入5ml 1×PBS輕晃洗滌一次；

  2）棄1×PBS，加入1ml胰酶，搖勻使所有的細胞均被胰酶覆蓋后37℃消化1~2min，顯微鏡下觀察到細胞變圓并從平皿上脫落下來即為消化*；

  3）加入3ml新鮮的DMEM培養基（含10%FBS，1%雙抗），終止胰酶消化，并將形成的細胞懸液吹打混勻；

  4）按實驗需要取細胞懸液接種到新的10 cm細胞培養皿內，并用DMEM培養基補足體積至10ml，按十字形的方式搖勻后，置于CO2培養箱37℃條件下繼續培養。

注意事項：

1）不要對細胞進行頻繁的傳代處理，傳代時，細胞密度已生長至85%以上；

  2）3T3-L1貼壁不是十分牢，禁止培養過程中頻繁地移動；

  3）消化時間不要超過兩分鐘，不要消化過頭，消化過程中，可以在顯微鏡下觀察，細胞變圓后，輕拍培養皿，如細胞可以呈流沙狀流動，即可立即終止消化；

  4）終止消化后，細胞輕輕吹打10~20次即可，不要太用力吹打或者吹打太多次，盡量減少機械傷害。

5）傳代時接種的細胞量不要太少，否則容易生長緩慢或者長不動，傳代比例1:3~1:8。

6）如細胞狀態還是比較差，可嘗試在細胞培養基中加入適量的丙銅酸鈉或谷氨酰胺（如1%）。

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