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上海慧穎生物科技有限公司

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法

時間:2024-5-15閱讀:510

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法
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人多發性骨髓瘤細胞RPMI-8226 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 懸浮生長 提供STR鑒定報告

人結直腸腺癌細胞LS174T 1×10?cells T25培養瓶 MEM培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G 1×10?cells T25培養瓶 MEM培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

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人子宮內膜癌細胞Ishikawa 1×10?cells T25培養瓶 DMEM培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

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人結腸癌細胞HCT-116 1×10?cells T25培養瓶 McCoy’s 5A培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人非小細胞肺癌細胞NCI-H3122 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人胰腺癌細胞HPAC 1×10?cells T25培養瓶 DMEM培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人肝癌細胞SNU-398 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基;10%胎牛血清;1%雙抗 貼壁,懸浮混合生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法

1、提前打開水裕鍋,加熱到37度,從液氮 罐中取出需要復蘇的細胞;

2、放水裕鍋快速解凍(中途不要隨意拿出凍 存管直到凍存管中的液體全部融化)準備細 胞專用培養基和無菌離心管培養基需提前預 熱

3、用完培稀釋凍存管中的細胞懸液至離心 管中收集細胞至元南離心管,800-1100 rp/5min,取出離心管,管底可見細胞沉淀

4、去除上清,用5ml完培重懸離心管中的 細胞液至T25瓶中,十字搖晃均勻;放入培 養箱,隔天觀察

傳代
1、準備所需耗材紫外消毒30分鐘,觀察細胞密度 80%即可傳代; 2、去掉舊培養基,加入3mIPBS緩沖液輕輕潤洗后去 除,加入1ml胰酶,均勻覆蓋細胞表面(胰酶需提前預 熱)3、細胞消化至變圓,輕拍瓶身滑落.加入4ml完培終 止消化,收集消化下來的細胞至無菌離心管, 800-1100 rpm/5min 4、取出離心管,管底可見細胞沉淀,準備兩個T25,各加入2.5ml培養基; 5、離心管內去上清,用5ml完培重細胞懸液,分裝至 2T25瓶,十字搖晃均勻放入培養箱,隔天觀察;

特殊細胞收到注意事項

部分細胞由于貼壁不牢在運輸過程中發生細胞脫落,這是正常現象正確處理后都可以正常生長。 1、將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm3-5min)去除舊培養基; 2、用PBS重懸細胞,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm3-5min)去除PBS3、加入1ml左右0.25%胰酶重懸細胞,混勻即可,不能吹打太多次,放入培養箱消化,根據細胞特性決定消化時間(約1~2分鐘) 4、消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入3-5ml培養基混勻以終止消化,離心 (1200rpm3-5min) 去除胰酶; 5、加入5ml左右的細胞相應的培養基混勻,按比例接入無菌培養瓶/皿中; 6、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化,使之貼壁后待細胞生長穩 定后再消散細胞。


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