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上海拜力生物科技有限公司

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人無色素睫狀上皮細胞

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:

品       牌:其他品牌

廠商性質:代理商

所  在  地:上海市

更新時間:2025-06-25 07:50:12瀏覽次數(shù):255

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 一個月 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
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細胞復蘇操作步驟:
1.將冷凍管迅速由液氮轉入到37℃水浴中,冷凍管的頂部保持在水面以上以避免任何污染,不定時攪拌加速解凍;
2.當細胞*解凍后,用含70%乙醇的紗布擦拭冷凍管消毒;
3.將解凍后細胞轉移到含4℃預平衡培養(yǎng)液的試管中;
4.細胞懸液在4℃下200磄離心10分鐘;
5.棄上清,將細胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)液中;
6.將細胞轉移到細胞培養(yǎng)瓶,CO2孵箱中培養(yǎng);
7.是用倒置顯微鏡檢查細胞存活率以及細胞密度,如果細胞密度過高,用培養(yǎng)液稀釋至適宜濃度。

培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:
收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整 個瓶消毒后放到超菌 臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下 10ml培養(yǎng)液在瓶內繼 續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中, 倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又 將培養(yǎng)瓶倒轉大約30 秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分 散,輕敲幾下培養(yǎng) 培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6 傳代;2~3天1次。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細 胞不適應而造成生長不好。
凍存方法:凍存液:基礎培養(yǎng)基 +5%DMSO+20%FBS 
儲存:液氮儲存


大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮細胞,上海拜力生物公司細胞近300

SW48細胞

SW48細胞源自 51 歲白人男性原位結直腸腺癌,

SW620細胞

SW620細胞,上海拜力生物公司細胞近3000種,

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