黃芪甲苷的分析

時間：2015/11/4閱讀：457

一．樣品制備：

　　對照品溶液的制備：取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取中粉約4g，精密稱定，置具索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸12小時，再加甲醇適量，加熱回流4小時，提取液回收溶劑并濃縮至干，殘渣加水10ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨試液充分洗滌2次，每次40ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑為1.5cm，柱高為12cm），以水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中加甲醇至刻度，搖勻，即得。

二．分析條件：

儀器:島津LC-20AT	（天津譜祥科技島津一級代理商，主要批發島津色譜柱、 *出售進口蒸發光檢測器 ,）色譜柱:Inertsil ODS-3 5μm 4.6×250mm
流速:1.0 ml/min	柱溫:室溫
檢測器:ELSD-LT II	流動相及比例:乙腈-水（65:35）
進樣量:10μL	進樣濃度：0.5mg/mL

三．對照品及樣品圖譜：

對照品圖

樣品圖譜

四．結論：

　　理論板數按黃芪甲苷峰計算為9729 .417，遠大于藥典規定4000標準。

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一．樣品制備：

二．分析條件：

三．對照品及樣品圖譜：

四．結論：

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