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本研究建立了鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測定方法。采用島津基毒專用柱ShimNex S-GTIs進行分離，島津串聯質譜LCMS-8050檢測分析。結果顯示，NDMA峰型良好，且NDMA和雷尼替丁完全分離。該方法可為鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測定提供參考。

Shimadzu LC-30A 與 LCMS-8050 聯用系統；

色譜柱：ShimNex S-GTIs（3 μm，4.6×150 mm；P/N：380-01247-31）；

純水機：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）；

SHIMSEN Disc HPPTFE針式過濾器（P/N：380-00341）；

LC/MS認證樣品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；

Nichipet Air移液槍：Nichipet Air 0.5-10 μL（P/N：00-NAR-10）；

Nichipet Air 10-100 μL（P/N：00-NAR-100）；

Nichipet Air 100-1000 μL（P/N：00-NAR-1000）；

Nichipet Air 1000-10000 μL（P/N：00-NAR-100006）。

取N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）對照品適量，加水溶解并稀釋至1 ng/mL，備用。

取鹽酸雷尼替丁膠囊內容物適量，加水5 mL，渦旋混勻，振蕩40 min，8000 rpm離心5 min，取上清液過0.22 μm微孔濾膜，最終濃度以 API 計為30 mg/mL，備用。

取鹽酸雷尼替丁膠囊內容物適量，加N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）對照品溶液適量（添加濃度為：0.1 mg/kg），加水5 mL，渦旋混勻，振蕩40 min，8000 rpm離心5 min，取上清液過0.22 μm微孔濾膜，最終濃度以 API 計為30 mg/mL，備用。

UHPLC條件

色譜柱：ShimNex S-GTIs（3 μm，4.6×150 mm；P/N：380-01247-31）

流  速：0.8mL/min

進樣量：10 μL

柱  溫：60 ℃

切閥程序：0 min（廢液）→ 4.2 min（MS）→ 6.8 min（廢液）

流動相：A：0.1%甲酸水

B：0.1%甲酸甲醇

梯度程序如下：

質譜條件

離子化模式：APCI，正離子掃描

掃描模式：多反應監測 (MRM)

碰撞氣：氬氣

接口電壓：4.5 kV

霧化氣：氮氣 3 L/min

干燥氣：氮氣 5 L/min

接口溫度：350℃

DL溫度：150 ℃

加熱模塊溫度：200 ℃

各化合物MRM參數見下表

鹽酸雷尼替丁膠囊供試品溶液、鹽酸雷尼替丁膠囊供試品加標溶液、NDMA對照品溶液色譜圖如下：

為了避免高濃度的雷尼替丁成品藥物進入質譜，造成污染，實驗中通過調整液相洗脫程序，實現N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）雜質與雷尼替丁藥物進行分離，通過二位流通閥，0~4.2 min時間內以及6.8~15 min雷尼替丁出峰時間內切入廢液，4.2~6.8 min切至質譜，進行質譜監控，由于不同色譜系統的延遲體積的差異，N,N-二甲基亞硝胺雜質與雷尼替丁的保留時間會發生變化，建議配置紫外檢測器進行色譜圖的監控。

方案中供試品溶液中檢測到了0.1 mg/kg的NMDA，可能是因為使用60℃高柱溫導致雷尼替丁降解產生NDMA，建議采用25℃或30℃進行檢測，以防止假陽性或高含量NDMA檢出現象的產生。