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為進(jìn)一步提高化妝品安全監(jiān)管的科學(xué)性和規(guī)范性，《化妝品中甲基二溴戊二腈的測(cè)定 氣相色譜法》（GB/T 45212-2025）將于8月1日實(shí)施，為化妝品中甲基二溴戊二腈的檢測(cè)提供更為精確和可靠的方法。

譜育科技推出了GC 2000 氣相色譜儀搭配電子捕獲檢測(cè)器，可實(shí)現(xiàn)化妝品中甲基二溴戊二腈的定性和定量分析。

分析結(jié)果

用乙腈逐級(jí)稀釋甲基二溴戊二腈標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，得到1.0 µg/mL、2.0 µg/mL、5.0 µg/mL、10.0 µg/mL和20.0 µg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，按儀器條件進(jìn)行測(cè)定，測(cè)試結(jié)果如下圖：

01 標(biāo)準(zhǔn)曲線

以色譜峰的峰面積為縱坐標(biāo)，與其對(duì)應(yīng)的溶液濃度為橫坐標(biāo)作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，甲基二溴戊二腈的線性擬合系數(shù)R2為0.9995，滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。甲基二溴戊二腈標(biāo)準(zhǔn)曲線見下圖：

02 方法精密度

分別準(zhǔn)確稱取2份0.5 g空白水劑試樣于25 mL具塞比色管中，加入250 µL甲基二溴戊二腈標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（200 mg/L）配制成加標(biāo)濃度為100 mg/kg的空白加標(biāo)樣品，加入8 mL乙腈， 漩渦混合混勻，超聲提取10 min，冷卻至室溫后用乙腈定容至10 mL刻度。然后加入5 mL乙腈飽和的正己烷溶液，渦旋混勻1 min，取2 mL下層溶液于離心管中，以10000 r/min離心5 min，經(jīng)0.22 µm濾膜過濾，濾液作為試樣溶液備用。

參照儀器條件采集樣品，計(jì)算兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的相對(duì)相差為4.0%，穩(wěn)定性較好。

03 方法檢出限

參考方法精密度實(shí)驗(yàn)方法，配制成加標(biāo)濃度為10 mg/kg的空白加標(biāo)樣品，提取凈化后上機(jī)測(cè)試。根據(jù)10 mg/kg的空白基質(zhì)加標(biāo)樣品，以3倍信噪比計(jì)算甲基二溴戊二腈檢出限，甲基二溴戊二腈方法檢出限為0.8 mg/kg。

使用GC 2000 氣相色譜儀建立了化妝品中甲基二溴戊二腈的分析方法，可滿足《化妝品中甲基二溴戊二腈的測(cè)定 氣相色譜法》的分析要求，可以實(shí)現(xiàn)化妝品中甲基二溴戊二腈的快速、準(zhǔn)確分析。