安捷倫科技(中國)有限公司
用 QuEChERS 快速基質分散固相萃取技術結合 HPLC-MS/MS 分析雞蛋中 的左旋咪唑殘留
檢測樣品:雞蛋
檢測項目:使用QuEChERS快速基質分散固相萃取技術結合HPLC-MS/MS分析雞蛋中的左旋咪唑殘留
方案概述:本文采用 QuEChERS 快速基質分散固相萃取技術,結合 Agilent 1290 Infinity II 液相色譜 與配備 ESI 離子源的 6470 三重四極桿液質聯用系統,對雞蛋中的左旋咪唑進行分析。
摘要
本文采用 QuEChERS 快速基質分散固相萃取技術,結合 Agilent 1290 Infinity II 液相色譜 與配備 ESI 離子源的 6470 三重四極桿液質聯用系統,對雞蛋中的左旋咪唑進行分析。在 0.1、0.5、5 µg/kg 三個加標濃度下,平均回收率范圍在 72.9%–94.7%,且 RSD ≤ 9.4%。 方法檢測限為 0.05 μg/kg,定量限為 0.1 µg/kg。該方法具有高靈敏度和優異的準確度, 適用于定量分析生雞蛋基質中的左旋咪唑殘留。
前言
左旋咪唑 (levamisole) 是一種合成噻唑類化合物的衍生物(化學 結構見圖 1),其作為廣譜驅腸蟲藥之一,主要用于驅蛔蟲及鉤 蟲。在家禽飼養過程中,用藥不正確等因素會導致藥物殘留于 肉、肝、腎、蛋等食品中。如果長期食用含有左旋咪唑的食物, 會對人體產生不良影響,例如導致皮膚壞死性血管炎、粒細胞缺 氧癥或某些神經系統副作用等[1]。有關左旋咪唑殘留檢測的國家 標準方法早先均針對牛奶和奶粉基質,最新發布的左旋咪唑檢測 標準 GB 31658.21-2022[2] 采用混合式陽離子交換固相萃取結合 LC-MS/MS,對豬、禽、牛、羊的肌肉、肝臟、腎臟和脂肪組織 中左旋咪唑殘留量進行測定,其檢測限和定量限分別為 0.5 μg/kg 和 1.0 μg/kg。但目前尚不存在針對禽蛋樣品中左旋咪唑殘留檢測 的國家標準方法。該 GB 方法采用傳統固相萃取方法,操作相對 復雜。2019 年發布的最新獸藥殘留限量標準 GB 31650-2019[3] 中規定左旋咪唑為禽類產蛋期的禁用藥物,而 GB31650.1-2021 規定左旋咪唑在禽蛋中的臨時最大殘留限量為 5 μg/kg。鑒于畜 禽飼養中有可能存在濫用左旋咪唑藥物的情況,建立禽蛋中左 旋咪唑的檢測方法勢在必行。
相關產品清單
溫馨提示:
1.本網展示的解決方案僅供學習、研究之用,版權歸屬此方案的提供者,未經授權,不得轉載、發行、匯編或網絡傳播等。
2.如您有上述相關需求,請務必先獲得方案提供者的授權。
3.此解決方案為企業發布,信息內容的真實性、準確性和合法性由上傳企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
最新解決方案
該企業的其他方案
- 使用Agilent GC/MSD 通過罐采樣分析環境空氣中的65種揮發性有機化合物
- 結合HPLC-MS/MS測定食品中30種PFAS污染物
- 6495D LC-MS/MS 結合自動化 SPE 工作站用于寡核苷酸定量生物分析
- 使用 GPC 技術準確表征聚醚多元醇的平均分子量
- 氨催化裂解:使用 Agilent 990 微型氣相色譜系統進行反應監測
- ICP-MS 在放射性藥物分析中的應用
- 使用高效液相色譜熒光檢測法測定食品中的低聚半乳糖
- 使用反相聚合物離線固相萃取技術 結合二維液相色譜分析飼料中的 維生素 A、D3、E
- 使用 Agilent 8850 氣相色譜系統分析香草提取物的方法轉換
- 固相萃取-液質聯用法測定土壤中的13種苯胺類和2種聯苯胺類化合物
業界頭條
- 從“人做”到“智作”:智能餐飲如何顛覆傳
-
隨著人工智能技術的不斷進步,智能設備將更加智能、靈活,能夠更好地模擬人類的烹飪技巧與服務方式,滿足消...
-
*姓名
請填寫您的姓名 請填寫您的姓名
-
*電話
請填寫您的固定電話或手機號碼
-
*單位
個體經營者請填寫“個體經營”
-
*郵箱
請填寫您的常用郵箱
-
*您對哪一款產品感興趣?
請填寫您感興趣的產品
-
*近期需采購本公司產品
是 否
-
*您需要我們提供哪些幫助?(多選)
產品報價 樣品試用 發送產品信息 請聯系我 暫無需求
-
*驗證碼
=請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如三加四=7