上海胤煌科技有限公司
顯微計數法不溶性微粒儀-凍干粉應用案例
檢測樣品：凍干粉
檢測項目：不溶性微粒
方案概述：為什么凍干粉不溶性微粒檢查采用第二法顯微計數法？大部分凍干粉溶解后都是乳白色的，溶解搖晃會產品氣泡，對于易產生氣泡，乳白色樣品不太適合用光阻法設備，影響不溶性微粒的檢測結果。 根據中國藥典 2020 版 0903 不溶性微粒的檢查要求，對于易產生氣泡、高粘度的制劑產品在檢測不溶性微粒時要采用第二法（顯微計數法）來檢測。
顯微計數法不溶性微粒儀-凍干粉應用案例
什么是凍干粉？
凍干粉是在無菌環境下將藥液冷凍成固態，抽成真空將水分升華干燥而成的無菌粉注射劑。
凍干粉是采用冷凍干燥機的真空冷凍干燥法預先將藥液里面的水分凍結，然后在真空無菌的環境下將藥液里面被凍結的水分升華，從而得到冷凍干燥而成。簡而言之，在低溫環境下抽干藥液里面的水份，保留其原有的藥物作用。
凍干粉-為什么要用顯微計數法不溶性微粒檢查？
1、不溶性微粒檢查，藥典規定了兩種方法，第一法是光阻法，第二法是顯微計數法，凍干粉不溶性微粒檢查采用的是第二法顯微計數法；
2、為什么凍干粉不溶性微粒檢查采用第二法顯微計數法？大部分凍干粉溶解后都是乳白色的，溶解搖晃會產品氣泡，對于易產生氣泡，乳白色樣品不太適合用光阻法設備，影響不溶性微粒的檢測結果。 根據中國藥典 2020 版 0903 不溶性微粒的檢查要求，對于易產生氣泡、高粘度的制劑產品在檢測不溶性微粒時要采用第二法（顯微計數法）來檢測。
凍干粉不溶性微粒判定標準
凍干粉不溶性微粒的判定標準目前主要是參照中國藥典2020版0903章節/USP788。在實際檢查的過程中，企業內控或者原研的微粒質控要求，遠遠高于藥典的檢測要求。
凍干粉檢查應用案例
儀器設備：YH-MIP-0103顯微計數法不溶性微粒分析儀
樣品信息
實驗準備
微孔濾膜：白色孔徑0.45μm，直徑25mm過濾裝置：環境檢測符合規定后，
在凈化臺上將過濾器用純水沖洗干凈，用平頭鑷子夾取25mm濾膜。用純水沖洗后，置于過濾器托架固定。
實驗方法
取樣品 1 支，加 5ml 水復溶，之后開蓋超聲 5min 至樣品變澄清， 然后待檢。
下圖為超聲至澄清之后，至于中國藥典2020版0902章節澄清度推薦
設備-傘棚燈下拍攝照片：
2）開始測試前，用純水進行多次清洗樣品過濾裝置;
3）沖洗過濾裝置后，將0.45μm25mm濾膜放到過濾裝置上，用鑷子夾緊，倒入樣品，打開泵抽取液體，最后用適量純水沖洗過濾管道；
4）樣品過濾完成后將濾膜取出，放入到干燥器中進行烘干，設置溫度35℃，烘干時間20分鐘；
5）濾膜烘干完成之后，取出濾膜將其置于YH-MIP-0103 不溶性微粒分析樣品臺上，設定儀器相關參數，點擊測試，對濾膜進行掃描，得到濾膜全部顆粒分布圖片。
結果判定
相關產品清單
溫馨提示：
1.本網展示的解決方案僅供學習、研究之用，版權歸屬此方案的提供者，未經授權，不得轉載、發行、匯編或網絡傳播等。
2.如您有上述相關需求，請務必先獲得方案提供者的授權。
3.此解決方案為企業發布，信息內容的真實性、準確性和合法性由上傳企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
最新解決方案
- Ultimate AQ-C18測定感冒靈顆粒中CAFFEINE和馬來酸氯苯那敏含量
- IPHASE BALB/c Nude裸鼠肝微粒體助力藥物代謝研究
- 游離藥物濃度檢測——生物樣本分析前處理技術
- Xtimate Bio SEC-200和Xtimate Bio SEC-300測定重組膠原蛋白含量
- N-亞硝胺類化合物的遺傳毒檢測——Enhanced Ames Test
- 中藥配方顆粒標準中“燙水蛭（螞蟥）配方顆粒的檢測”，使用迪馬色譜柱
- 采用TSKgel色譜柱參考2025版藥典測定注射用利妥昔單抗含量
- “治病”還是“致病”？GC-MS/MS快速檢測藥品中對甲苯磺酸酯類化合物
- 磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶的測定
- Xtimate SEC-200 測試靈芝多糖的實驗報告
該企業的其他方案
業界頭條
- 18家藥企亮相科創板創新藥行業集體業績會：
-
5月8日，百奧泰、百利天恒、君實生物、前沿生物、復旦張江、亞虹醫藥、神州細胞、納微科技等18家公司齊...
