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SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、

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更新時間:2025-04-24 11:25:40瀏覽次數:64次

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產品名稱:SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞產品基本信息細胞名稱:SUNE-1,低分化鼻咽癌細胞種屬來源:人組織來源:鼻細胞形態:上皮細胞樣生長特性:貼壁生長培養基::90%RPMI-1640+10%FBS生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳
產品名稱:SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞、SUNE-1低分化鼻咽癌細胞產品基本信息 細胞名稱:SUNE-1,低分化鼻咽癌細胞 種屬來源:人 組織來源:鼻 細胞形態:上皮細胞樣 生長特性:貼壁生長 培養基::90% RPMI-1640+10% FBS 生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 傳代方法:1:2至1:3,每周 3次 凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存 支原體檢測:無 細胞培養操作 1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,棄去消化液,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。 c、按6-8 mL/瓶補加培養基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 d、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例; a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。



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