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ELISA試劑盒樣本處理，一個決定實驗結果準確性的關鍵步驟。
ELISA試劑盒檢測樣本類型多樣，如血清、血漿、尿液等，每種樣本的處理方法各異。血清和血漿樣本需在2-8℃條件下離心20分鐘，轉速通常為2000-3000轉/分，離心后收集上清液。組織樣本則需先稱重，加入PBS勻漿，再在相同條件下離心。樣本應盡快檢測，如需保存，應分裝密封并儲存于適當溫度。凍存的樣本融化時需采用15-25℃水浴快速融化，并盡量避免反復凍融。此外，樣本中不能含有NaN3，否則會抑制辣根過氧化物酶活性，導致假陰性結果。處理樣本時，應根據樣本類型和實驗要求選擇合適的處理方法和參數(shù)，確保實驗結果的準確性和可靠性。非特異性結合、鉤狀效應等問題也需注意，需優(yōu)化洗滌步驟、使用高純度試劑、設立對照等。