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毛細管分析常見問題的解決

來源:杭州良宇儀器有限公司   2014年10月11日 17:02  

一、峰丟失
     可能的原因及應采用的排除方法
     1.注射器有毛病,用新注射器驗證。
     2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值
     3.進樣溫度太低,檢查溫度,并根據需要調整
     4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據需要調整
     5.無載氣流,檢查壓力調節器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速
     6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝
     二、前沿峰
     1.柱超載,減少進樣量
     2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
     3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫
     4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
     三、拖尾峰
     1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝
     2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高25度
     3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
     4.柱損壞:更換柱
     5.柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝
     毛細管分析常見問題的解決
     四、只有溶劑峰
     1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。
     2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調整之
     3.樣品太稀:注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。
     4.柱箱溫度過高:檢查溫度,并根據需要調整
     5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同極性
     6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)
     7.樣品被柱或進樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
    五、寬溶劑峰
     1.由于柱安裝不當,在進樣口產生死體積:重新安裝柱。
     2.進樣技術差(進樣太慢):采用快速平穩進樣技術。
     3.進樣器溫度太低:提高進樣器溫度。
     4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD):更換樣品溶劑。
     5.柱內殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑
     6.隔墊清洗不當:調整或清洗
     7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調整流速
     六、假峰
     1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
     2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
     3.樣品量太大:減少進樣量。
     4.進樣技術差(進樣太慢:采用快速平穩的進樣技術
     七、過去工作良好的柱出現未分辨峰
     1.柱溫不對:檢查并調整溫度
     2.不正確的載氣流速:檢查并調整流速。
     3.樣品進樣量太大:減少樣品進樣量
     4.進樣技術水平太差(進樣太慢):采用快速平穩進樣技術。
     5.柱和襯套污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
     八、基線不規則或不穩定
     1.柱流失或污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
     2.檢測器或進樣器污染:清洗檢測器和進樣器
     3.載氣泄漏:更換隔墊,檢查柱泄漏。
     4.載氣控制不協調:檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
     5.載氣有雜質或氣路污染:更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
     6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣):測量流速,并根據使用手冊技術指標,予以驗證。
     7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。
     8.進樣器隔墊流失:老化或更換隔墊
   九、同一根柱保留時間長短不一
     1.柱溫太低或太高,檢查并調整柱溫。
     2.載氣流速太低或太高,在柱出口處用適當的,經標定氣源測量流速。
     3.樣品器隔墊或柱泄漏,如必要,請檢查并修復。
     4.柱污染或損壞,重新老化或更換柱
     5.樣品超載,減少樣品進樣量。
     6.記錄儀出毛病,檢查記錄儀。
     7.載氣控制不協調,檢查載氣源,看壓力是否足夠。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
 

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