ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定）中，如果標(biāo)準(zhǔn)品顯色但樣本不顯色，可能由以下幾個(gè)原因造成：

1. 樣本保存或處理不當(dāng)：如果樣本在保存或處理過(guò)程中發(fā)生了降解，或者樣本中待檢測(cè)的抗原濃度過(guò)低，都可能導(dǎo)致樣本不顯色。

2. 抗體特異性或濃度問(wèn)題：使用的捕獲抗體和檢測(cè)抗體可能與樣本中的抗原不匹配，或者抗體濃度不足，導(dǎo)致特異性結(jié)合不充分。

3. 孵育條件不適宜：孵育溫度、時(shí)間或緩沖液條件不適當(dāng)，可能影響抗原抗體的結(jié)合效率。

4. 封閉不充分或封閉液?jiǎn)栴}：封閉步驟如果未充分進(jìn)行，可能會(huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加，從而掩蓋了特異性信號(hào)。

5. 顯色時(shí)間不足：標(biāo)準(zhǔn)品顯色時(shí)間可能比樣本所需時(shí)間長(zhǎng)，如果樣本孔的顯色時(shí)間不夠，也可能導(dǎo)致不顯色。

6. 終止液?jiǎn)栴}：加入終止液后，如果終止液不正確，可能提前終止了顯色反應(yīng)，導(dǎo)致樣本孔不顯色。

7. 顯色劑保存不當(dāng)：如果顯色劑如TMB在使用前已經(jīng)變色或氧化，會(huì)影響最終的顯色效果。

8. 儀器讀數(shù)問(wèn)題：酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)設(shè)置、濾光片選擇或儀器本身的問(wèn)題，可能影響到樣本孔的讀數(shù)。

解決方法：

1. 檢查樣本保存和處理過(guò)程，確保樣本未降解且抗原濃度足夠。

2. 驗(yàn)證抗體的特異性及濃度，必要時(shí)更換抗體。

3. 確保孵育條件符合說(shuō)明書(shū)要求。

4. 仔細(xì)執(zhí)行封閉步驟，如果封閉不充分，嘗試增加封閉時(shí)間或調(diào)整封閉液的濃度。

5. 確認(rèn)顯色時(shí)間，確保樣本孔達(dá)到顯色的峰值。

6. 使用正確的終止液，并在加入終止液后立即讀數(shù)。

7. 檢查顯色劑的保存條件，確保其未被氧化。

8. 核對(duì)酶標(biāo)儀的設(shè)置，確保波長(zhǎng)和濾光片選擇正確，并考慮儀器校準(zhǔn)。

9. 如果是新試劑或新操作，可以嘗試對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品操作，看是否能重現(xiàn)顯色，從而排除操作步驟中的問(wèn)題。

通過(guò)上述步驟，可以排查并解決樣本不顯色的問(wèn)題。