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SYP-0633G 藥物黏度測定儀(平氏粘度計)使用方法

來源:上海密通機電科技有限公司   2025年07月18日 15:13  
SYP-0633G 藥物黏度測定儀(平氏粘度計)主要依據(jù)《中國藥典》等標(biāo)準(zhǔn),用于測定藥物(如口服溶液、糖漿劑、油劑等)的運動黏度,通過測量一定體積的液體在重力作用下流經(jīng)毛細(xì)管的時間來計算黏度。以下是其詳細(xì)使用方法,按試驗流程分為準(zhǔn)備、操作、計算與結(jié)束四個階段:

一、試驗前準(zhǔn)備

1. 儀器與耗材檢查

  • 主機檢查:確認(rèn)儀器放置平穩(wěn),水平儀氣泡居中;檢查恒溫槽(用于控制測試溫度)的溫控功能,確保能穩(wěn)定維持規(guī)定溫度(如 20℃、37℃等,按藥典或樣品要求設(shè)定),誤差需≤±0.1℃。

  • 平氏粘度計檢查

    • 選用符合規(guī)格的平氏毛細(xì)管粘度計(根據(jù)樣品黏度范圍選擇合適內(nèi)徑的毛細(xì)管,如 0.8mm、1.0mm 等,確保樣品流經(jīng)時間在 200-300 秒之間,避免過短或過長導(dǎo)致誤差)。

    • 檢查毛細(xì)管是否清潔、無破損、無彎曲,若有殘留雜質(zhì)需用鉻酸洗液、蒸餾水依次沖洗,再用乙醇或乙mi潤洗,烘干備用(避免殘留液體影響樣品純度)。

    • 確認(rèn)粘度計的支管(主管、寬管、側(cè)管)通暢,無堵塞。

  • 輔助工具準(zhǔn)備:秒表(或儀器自帶計時功能)、移液管(用于定量移取樣品)、洗耳球、溫度計(校準(zhǔn)恒溫槽溫度)、夾子(固定粘度計)。

2. 樣品準(zhǔn)備

  • 取適量樣品,若樣品中含有懸浮物或雜質(zhì),需先過濾(用適宜孔徑的濾膜),避免堵塞毛細(xì)管。

  • 若樣品溫度與恒溫槽溫度差異較大,需先將樣品預(yù)溫至接近設(shè)定溫度,再放入恒溫槽中平衡,確保樣品溫度與恒溫槽一致。

二、粘度計安裝與樣品加注

1. 安裝粘度計

  • 將清潔干燥的平氏粘度計垂直固定在恒溫槽的支架上,確保粘度計的 “測定球”(毛細(xì)管下方的擴張部分)完quan浸沒在恒溫槽的介質(zhì)(如水、硅油)中,且毛細(xì)管垂直于液面(避免傾斜導(dǎo)致液體流經(jīng)路徑改變)。

  • 調(diào)整粘度計高度,使恒溫槽的介質(zhì)液面超過粘度計的 “上標(biāo)線”(A 線),保證整個測定系統(tǒng)溫度均勻。

2. 加注樣品

  • 用移液管吸取適量樣品,從粘度計的寬管(支管 B)注入,使樣品液面緩慢上升至 “上標(biāo)線”(A 線)以上(注意避免產(chǎn)生氣泡,若有氣泡需用洗耳球輕輕排出)。

  • 等待樣品在恒溫槽中恒溫(通常需 15-30 分鐘,確保樣品與恒溫介質(zhì)溫度一致,可通過插入粘度計旁的溫度計確認(rèn))。

三、試驗操作步驟

1. 調(diào)整樣品液面

  • 用洗耳球輕輕從粘度計的側(cè)管(支管 C)吸氣,使樣品緩慢上升,直至液面超過 “上標(biāo)線”(A 線),但不得讓樣品進入側(cè)管的擴大部分(避免污染或改變流經(jīng)體積)。

  • 移去洗耳球,讓樣品在重力作用下自然下落,同時觀察液面下降情況。

2. 測定流經(jīng)時間

  • 當(dāng)樣品液面的凹月面最di點下降至 “上標(biāo)線”(A 線)時,立即啟動秒表(或儀器自帶計時按鈕)。

  • 當(dāng)液面繼續(xù)下降至 “下標(biāo)線”(B 線)時,停止秒表,記錄流經(jīng)時間(單位:秒)。

  • 平行測定:同一樣品需連續(xù)測定 3 次,每次測定前需重新將樣品吸至 A 線以上,確保每次測定條件一致。3 次流經(jīng)時間的相對偏差應(yīng)≤0.5%,否則需重新測定。

3. 注意事項(操作中)

  • 恒溫槽溫度需穩(wěn)定,測定過程中不得隨意調(diào)整溫控設(shè)置,避免溫度波動影響液體黏度。

  • 避免觸碰儀器或恒溫槽,防止振動導(dǎo)致樣品流經(jīng)速度異常。

  • 若樣品流經(jīng)毛細(xì)管時出現(xiàn)氣泡、斷流或掛壁現(xiàn)象,需重新清洗粘度計并加注樣品測定。

四、黏度計算

根據(jù)平氏粘度計的原理,運動黏度(ν)按以下公式計算:
ν = K × t


  • 其中:

    • ν 為運動黏度,單位為 mm2/s(或 cSt,1cSt=1mm2/s);

    • K 為粘度計常數(shù)(由粘度計出廠校準(zhǔn)給出,單位為 mm2/s2,如 0.0123 mm2/s2);

    • t 為 3 次平行測定的平均流經(jīng)時間(單位:s)。


若需計算動力黏度(η),則需結(jié)合樣品密度(ρ):
η = ν × ρ


  • 單位為 mPa?s(1mPa?s=1cP)。

五、試驗后處理

  1. 樣品與粘度計清潔

    • 測定結(jié)束后,立即將粘度計中的樣品排出,用溶劑(如水、乙醇)沖洗毛細(xì)管及各支管,直至無殘留樣品,再用蒸餾水沖洗,最后用洗耳球吹干或烘干,放入專用盒中保存。

  2. 儀器關(guān)閉

    • 關(guān)閉恒溫槽電源,待溫度降至室溫后,清理恒溫槽內(nèi)介質(zhì)(若為硅油等需回收);關(guān)閉主機電源,整理試驗臺。

  3. 數(shù)據(jù)記錄

    • 記錄樣品名稱、測定溫度、粘度計常數(shù)、3 次流經(jīng)時間、平均時間及計算得到的黏度值,確保符合試驗標(biāo)準(zhǔn)要求(如《中國藥典》中對該藥物的黏度限度規(guī)定)。

關(guān)鍵注意事項

  • 粘度計的選擇需匹配樣品黏度:低黏度樣品用細(xì)孔徑毛細(xì)管(如 0.6mm),高黏度樣品用粗孔徑毛細(xì)管(如 2.0mm),確保流經(jīng)時間在 200-300 秒(藥典規(guī)定范圍),否則需更換粘度計。

  • 溫度對黏度影響顯著(尤其液體),必須嚴(yán)格控制恒溫槽溫度,偏差超過 ±0.1℃時需重新校準(zhǔn)。

  • 若樣品易揮發(fā)或遇熱不穩(wěn)定,需縮短恒溫時間,并在測定過程中加蓋防止揮發(fā)。


通過以上步驟,可準(zhǔn)確測定藥物的運動黏度,為藥物質(zhì)量控制(如流動性、穩(wěn)定性)提供依據(jù)。

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