一、實驗原理

• ν 為運動粘度（單位：mm2/s）；

• c 為烏氏粘度計的常數（單位：mm2/s2，由粘度計標定得出）；

• t 為液體流經毛細管上下標線的時間（單位：s）。

二、實驗準備

1. 儀器與試劑檢查

• 儀器：FKV1000 烏氏運動粘度試驗器（單缸雙孔型）、烏氏粘度計（根據樣品粘度選擇合適毛細管內徑，如 0.4mm、0.6mm 等）、秒表（精度 0.1s）、移液管（10mL 或 20mL，根據粘度計容量選擇）、吸球、燒杯、漏斗、濾膜（孔徑≤1μm）、鑷子、脫脂棉。

• 試劑：待測試樣、清洗溶劑（如乙醇、乙mi、石油醚，根據樣品性質選擇）、恒溫介質（硅油或蒸餾水，根據試驗溫度選擇，如高溫用硅油，常溫用蒸餾水）。

• 確認儀器電源線、接地線連接正常，恒溫浴缸內介質液位符合要求（淹沒粘度計測定球）。

2. 樣品與粘度計預處理

• 樣品處理：將待測試樣充分搖勻，若含雜質，用濾膜過濾至潔凈燒杯中，避免堵塞粘度計毛細管。

• 粘度計清洗：用溶劑沖洗烏氏粘度計內壁 3 次，去除殘留物質；再用熱空氣（或烘箱低溫）吹干，確保內壁無液滴殘留。

三、實驗步驟

1. 恒溫設置

• 打開試驗器電源，按下 “電源開關”，顯示屏顯示當前浴缸溫度。

• 通過 “溫度設置鍵” 輸入試驗所需溫度（如 20℃、40℃、100℃，根據標準或樣品要求確定），按 “確認” 鍵保存。

• 開啟 “攪拌” 和 “加熱” 開關，浴缸內介質開始升溫并攪拌（確保溫度均勻）。待溫度穩定（波動≤±0.1℃），維持至少 10 分鐘，確保恒溫系統穩定。

2. 樣品注入與恒溫

• 用移液管準確量取一定體積（如 10mL）的過濾后試樣，從烏氏粘度計的加注管（非支管）緩慢注入，避免產生氣泡（若有氣泡，用吸球輕吸支管排除，或重新注入）。

• 將注入樣品的烏氏粘度計垂直固定在試驗器的雙孔支架上，調整高度使粘度計的測定球（上下標線之間的球體）完qaun浸沒在恒溫介質中，且粘度計垂直度偏差≤1°（可用水平儀校準）。

• 重復上述操作，在另一孔位固定第二支粘度計（若做平行實驗），注入同一樣品或另一樣品（需確保樣品性質適配同一恒溫條件）。

• 讓樣品在恒溫介質中靜置10-15 分鐘，使樣品溫度與恒溫介質一致。

3. 流速測定

• 用吸球從烏氏粘度計的支管緩慢吸氣，使試樣液面上升至上標線以上（約 5mm），注意避免吸球內的氣體回流污染樣品。

• 松開吸球，讓試樣在重力作用下自然流下，同時觀察液面下降情況。

• 當液面恰好到達上標線時，立即啟動秒表；當液面恰好到達下標線時，停止秒表，記錄流經時間 t?（精確至 0.1s）。

• 同一粘度計需重復測定3 次，每次測定前需重新將液面吸至標線以上，確保流動狀態一致。

• 若進行雙樣品平行實驗，同步對另一孔位的粘度計執行上述操作，記錄對應時間。

4. 數據有效性判斷

• 同一試樣 3 次測定的流經時間極差需≤0.5%（即（最大值 - 最小值）/ 平均值 ×100% ≤0.5%），否則需重新測定。

• 取 3 次有效數據的平均值作為最終流經時間 t。

5. 運動粘度計算

• 查閱該烏氏粘度計的標定證書，獲取其常數 c（如 0.01234 mm2/s2）。

• 根據公式計算運動粘度：ν = c × t。

• 若為雙樣品平行實驗，分別計算兩個樣品的粘度值，平行樣結果的相對偏差需符合標準要求（通常≤2%）。

四、實驗后處理

1. 樣品回收與清洗

• 倒出粘度計內的試樣（若需回收，收集至專用容器；廢棄樣品按環保要求處理）。

• 用溶劑反復沖洗粘度計 3-5 次，直至內壁無殘留；再用蒸餾水沖洗 2 次，最后用熱空氣吹干或放入烘箱（≤60℃）烘干，放入專用盒內保存。

2. 儀器關閉

• 先關閉 “加熱” 和 “攪拌” 開關，待浴缸溫度降至室溫（≤50℃）后，關閉總電源。

• 清理試驗臺，將移液管、秒表等工具歸位。

3. 數據記錄

• 記錄實驗信息：儀器型號、粘度計編號及常數、試驗溫度、樣品名稱、流經時間（3 次及平均值）、運動粘度結果、平行樣偏差等，確保數據可追溯。

五、關鍵注意事項

• 恒溫是核心：溫度波動會顯著影響粘度測定結果，必須待溫度穩定后再開始測試。

• 避免氣泡：樣品注入、吸氣過程中若產生氣泡，需重新操作，否則會導致流速測量偏小。

• 粘度計垂直度：傾斜會改變液體流動路徑，導致時間測量偏差，需嚴格校準。