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細胞/血清游離線粒體DNA拷貝數檢測

來源:上海翼和應用生物技術有限公司   2025年07月15日 09:42  


在衰老研究、腫瘤診療和慢性病管理的浪潮中,線粒體DNA(mtDNA)正成為炙手可熱的生物標志物。上海翼和應用生物技術有限公司深耕分子診斷領域多年,全新推出 MtDNAcn 50 檢測試劑盒,以“雙色熒光 qPCR + 絕對定量”核心技術,為細胞及血清游離 mtDNA 拷貝數檢測提供高效、穩定、可重復的解決方案。

 

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一、產品亮點  

1. 雙色熒光探針(FAM + HEX)  

   • 同步擴增線粒體基因與核基因內參,真正做到單孔雙檢,省時省樣。  

2. 絕對定量,結果更可信  

   • 配套已知拷貝數標準品 A 與校正品 B,構建雙標準曲線,校正批次差異,輕松實現絕對定量。  

3. 廣泛樣本適配  

   • 適用于細胞 gDNA、血清/血漿游離 DNA,滿足衰老、代謝、腫瘤等多領域研究需求。  

4. GMP 級生產,批批質控  

   • 嚴格按 GMP 規范生產,每批試劑盒均通過功能性質檢,確保批次間穩定性。

 

二、性能數據  

• 擴增效率:95–105%  

• 重復性:CV < 3%  

• 線性范圍:10^1–10^6 拷貝  

• 適用平臺:ABI 7500、QuantStudio 系列、Roche LightCycler 等主流 qPCR 儀

 

三、操作流程——三步上手  

1. 樣本制備:EDTA 抗凝全血 30 min 內分離血清,DNA 提取試劑盒即提即用。  

2. qPCR 體系:18 μL 預混液 + 2 μL 模板(10 ng/μL),石蠟油封閉,防蒸發。  

3. 程序運行:95 ℃ 2 min →(95 ℃ 15 s → 56 ℃ 1 min → 72 ℃ 30 s)× 40,72 ℃ 采集熒光。

 

四、數據分析——輕松獲得絕對拷貝數  

• 標準品 3 點梯度自動生成線粒體與內參雙標準曲線。  

• 校正品計算批次校正系數 K2,一鍵修正,結果更精準。  

• 樣本 Ct 值代入方程,即可得到細胞或每毫升血清中的 mtDNA 拷貝數。


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五、應用場景  

• 衰老與長壽研究:評估線粒體功能衰退趨勢。  

• 腫瘤液體活檢:檢測循環游離 mtDNA,輔助早期診斷與療效監測。  

• 代謝性疾病:探索糖尿病、心血管病等與 mtDNA 拷貝數變異的關聯。  

• 藥物毒理:監測藥物對 mtDNA 的影響,優化安全性評價。

 


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